SCI
SCIE
SCOPUS
Systemic Human T Cell Developmental Processes in Humanized Mice Cotransplanted With Human Fetal Thymus/Liver Tissue and Hematopoietic Stem Cells
저자
Joo, Sung-Yeon ; Chung, Yun Shin ; Choi, Bongkum ; Kim, Miyoung ; Kim, Jong-Hwa ; Jun, Tae-Gook ; Chang, Jun ; Sprent, Jonathan ; Surh, Charles D. ; Joh, Jae-won ; Kim, Sung Joo
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1095-1102(8쪽)
제공처
소장기관
BACKGROUND: In many humanized mouse models, there are few T cells in the engrafted human cell, whereas the number of B cells is high. We attempted to overcome this limitation and investigate whether the entire process of human T cell development arose similarly to the process in humans, as previously reported. METHODS: To produce an advanced humanized mice model, we transplanted human fetal liver/thymus tissue subrenally and injected human CD34 stem cells intravenously into NOD/SCID/IL2Rgamma null (NSG) mice. RESULTS: Humanized mice transplanted with fetal thymus/liver tissues and fetal liver-derived CD34 stem cells (FLT+FLCD34) showed higher levels of human cells and T cells than mice transplanted with fetal liver-derived CD34 stem cells only (FLCD34). In the transplanted thymus tissue of FLT+FLCD34 mice, thymus seeding progenitors (TSPs), early thymic progenitors (ETPs), pre-T cells, and all the other human T cell populations were identified. In the periphery, FLT+FLCD34 mice have high levels of CD45RA T cells; conversely, FLCD34 mice have higher levels of CD45RO T cells. The CD45RO T cells of FLCD34 mice proliferated rapidly after stimulation and exhibited innate T cells properties, expressing PLZF (promyelocytic leukemia zinc finger protein). CONCLUSION: Human T cells educated by mouse MHC II in mice without a human thymus differ from normal human T cells. On the basis of these findings, numerous T cell-tropic human diseases could be explored in our humanized mice and molecular aspects of human T cell development could be also studied extensively.
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