Graphene oxide functionalized with chitosan based nanoparticles as a carrier of siRNA in regulating Bcl-2 expression on Saos-2 & MG-63 cancer cells and its inflammatory response on bone marrow derived cells from mice
저자
Saravanabhavan, Shanmuga Sundar ; Rethinasabapathy, Muruganantham ; Zsolt, Sarang ; Kalambettu, Aravind Bhat ; Elumalai, Sundaravadivel ; Janakiraman, Manokaran ; Huh, Yun Suk ; Natesan, Balasubramanian
발행기관
학술지명
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications
권호사항
발행연도
2019
작성언어
-주제어
자료형태
학술저널
수록면
1459-1468(10쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P>Presently, quite a lot of research that are being carried out to find a potential cure for cancer and many had made to clinical trial stage as well. In the present study, we focus on use of a novel graphene oxide functionalized chitosan nanoparticle targeting Saos-2 and MG-63 osteosarcoma cells. The graphene oxide chitosan nanoparticles were loaded with siRNA, studied for <I>in vitro</I> release with varying concentration & pH, and fitted to peppas model. MTT & ROS assay was used to evaluate biocompatibility of carrier and qPCR to study the inflammatory responses in particular checking gene expression of IL-6, TGF-ß, TNF-α in both RAW 264.7 and bone marrow derived macrophages. The results of study showed that release of siRNA were in a controlled fashion and effective at acidic pH that prevails on tumor site. The material was biocompatible and effective in case of Saos-2 osteosarcoma cells with a viability of 0.4 ± 0.43 and 0.49 ± 0.53 in case of MG-63 cells when treated with highest concentration of 100 μl siRNA compared to untreated cells that were in range of 0.64 ± 0.67 in Saos-2 and 0.61 ± 0.63 in MG-63 cells. The results of expression of inflammatory cytokines IL-6, TGF-β & TNF-α showed negligible amount compared to control group serving the purpose of an effective carrier targeting tumor cells.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> Graphene oxide functionalized chitosan nanoparticle with siRNA targeting <I>Saos-2</I> and <I>MG-63</I> cells exhibited a controlled release. </LI> <LI> Effective release of siRNA on cancer cells and destruction of the same. </LI> <LI> No inflammation observed when treated with RAW and Bone Marrow derived macrophages derived from mice models. </LI> <LI> Inflammatory response was less compared to the control groups and under testing <I>in vivo</I> on mice models </LI> </UL> </P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>
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