KCI등재후보
Guinea Pig 에서 가수분해된 Carrageenan 으로 유발된 궤양성 대장염의 병태생리에 관한 연구 = Case Report : The Pathophysiology of Ulcerative Colitis Caused by Hydrolyzed Carrageenan in the Guinea pig
저자
송인성(In Sung Song) ; 김나영(Na Young Kim) ; 정현채(Hyun Chae Jung) ; 이효석(Hyo Suk Lee) ; 윤용범(Yong Bum Yoon) ; 김정룡(Chung Yong Kim) ; 김우호(Woo Ho Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1992
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
307-323(17쪽)
제공처
소장기관
Background: Ulcerative colitis is a inflammatory bowel disease, of which characteristics are diarrhea, hematochezia, weight low, and the incidence of this disease is rising tendency in Korea, But the causes or pathophysiology of this disease have not been yet clear and the animal model has not been yet established. This paper is concerned with an experimentalnimal odel of ulcerative colitis wherein the ultimate goal is to study the causes and pathopohysiology of ulcerative colitis. Method: For the animal model, we use guinea pigs to observe whether the carrageenan extracted from the seaweed, causes the lesion to large and small intestine, and whether this lesionis similar to human ulcerative colitis clinically and anatomically. We classified the 82guinea pigs into three groups, the first group (the control group) which consisted of 11guinea pigs were given the tap water as drinking water, the 2nd group of 11 guinea pigs were given the 1.5% native carrageenan (1.5% NCG group) and the 3rd group of 60guinea pigs (1.5% HCG group) were given the 1.5% hydrolyzed carrageenan for 40days. In order to identify the pathophysiology of this lesion, we measured the PG4 and LTB4 at the cecal mucosa where the lesion existed. Xanthine oxidase, superoxide dismutase and catalase activity, all of which are closely related to superoxide radical system, were also measured, Results: 1) During experimental period of 40 days, the weight of 11 guinea pigs of the control group increased by 110g to 180g and the weight of 8guinea pig of the 1,5% native carrageenan group increased by 40g to 100g. However, the twenty eight guinea pigs of the 1.5% hydrolyzed carrageenan group lost 10g to 130g during experimental period. All of the 28guinea pigs of the 1.5% HCG group showed diarrhea and loose stools till the end of experiment, the fifty percent of 8 guinea pigs of the l. 5% NCG group showed loose stool, but none of the control group showed loose stool. All of the control group and the 1.5% NCG group showed negative occult blood when the hematest was taken at the end of experiment, but twenty seven guinea pigs (93.3%) of the 1.5% HCG group were positive and 12guinea pigs (43%) showed grossly hematochezia. By the way, the time of onset of clinical symptom in the 1.5% HCG group was very variable among the guinea pigs from 3weeks to 40days after the beginning of HCG intake. Moreover the guinea pig tended to die within 10days once the symptom developed. 2) There was no abnormal finding from the treiz ligament to the rectum in the control group but half of the 1.5% NCG group showed hemorrhagie erosions at the cecum and the twenty seven of 28 guinea pigs of l. 5% HCG group showed hemorrhagic erosions at the cecum. The two guinea pigs of the 1.5% HCG group showed 0.2×0.8cm and 0.3×1.0cm sized ulcerations grossly. 3) When the cecal mucosa was observed with light microscope, the six of the 8guinea pigs of the 1.5% NCG group showed mucosal atrophy and the four of these 6guinea pigs showed mild degree erosions and infiltration of inflammatory cells, but none of 1.5% NCG group showed metachromasia in the toludine blue stain. In the cecal mucosa of the twenty seven of the 28 guinea pigs of the 1.5% HCG group, multiple mucosal confined ulcerations from the shallow and small ulcerations to deep and broad ulcerations were found, and in the 2 of theae 27guinea pigs, the ulcerations were extended to submucosa though the muscularis mucosae. Inflammatory cells such as polymorphonuclear cells, machrophages, lymphocytes and plasma cells were found on the base and margin of the ulcers. Among these inflammatory cells, the infiltration of mechrophages was prominent and definite metachromasia in the toluidine blue stain was found in the machrophages. 4) The mean PGE2 level of the control group was 292.08pg/mg mucosa, and those of the 1.5% NCG group and the 1.5% HCG 281.25pg/mg mucosa, and 429.87pg/mg mucosa, respectively. The mean PGE2 value of 1.5% HCG group was highest among three
더보기분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)