KCI등재
SCIE
SSCI
SCOPUS
A Randomized, Open-Label Assessment of Response to Various Doses of Atomoxetine in Korean Pediatric Outpatients with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
저자
조수철 (서울대학교) ; 이소영 (순천향대학교) ; 유한익 (울산대학교) ; 송동호 (연세대학교) ; 안동현 (한양대학교) ; 신동원 (성균관대학교) ; Sun Young Yum (Eli Lilly) ; Richard Walton (Eli Lilly Pty Ltd Sydney) ; Luis Mendez (Eli Lilly)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2011
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SSCI,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
141-148(8쪽)
KCI 피인용횟수
3
제공처
Objective This multicenter, randomized, open-label, parallel trial aimed to provide a detailed dose-response profile for atomoxetine in Korean pediatric outpatients with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
Methods Male and female outpatients aged 6-18 years with ADHD meeting symptom severity criteria of 1.5 standard deviations above age and gender norms on the ADHD Rating Scale-IV-Parent: Investigator-Administered and Scored (ADHDRS-IV-Parent: Inv), and a Clinical Global Impression-ADHD-Severity score ≥4 were randomized to atomoxetine (mg/kg/day) 0.2 fixed, 0.5 fixed or 0.5 (7 days), 0.8 (7days) then 1.2 for 28 days. The primary efficacy measure was change in ADHDRS-IV-Parent: Inv total score after 6 weeks of atomoxetine treatment.
Results Of 153 randomized patients, 83.7% were male and mean age was 9.8 (SD±2.4) years. The completion rate was 86.9%. A graded dose response was apparent with mean change in ADHDRS-IV-Parent: Inv total scores of -9.6, -12.3 and -14.5 with atomoxetine 0.2, 0.5and 1.2 mg/kg/day, respectively (p=0.024 - F-test). Moreover, a greater reduction in ADHD symptoms, as assessed by mean change from baseline to endpoint CGI-S and mean CGI-ADHD-Improvement at endpoint, was also observed with increasing atomoxetine dose. More patients receiving atomoxetine 1.2 mg/kg/day reported ≥1 treatment-emergent adverse event/s (58.3%) compared with 0.5 (40.7%; p=0.11)or 0.2 mg/kg/day (29.4%; p=0.005). These were generally mild to moderate.
Conclusion Atomoxetine was found to be safe and well tolerated at all doses administered in Korean pediatric ADHD patients, and 1.2mg/kg/day was an efficacious dose in this population.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.42 | 0.21 | 1.07 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.87 | 0.77 | 0.51 | 0.1 |
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