KCI등재
SCIE
SCOPUS
The Effects of Rosuvastatin on Plaque Regression in Patients Who Have a Mild to Moderate Degree of Coronary Stenosis With Vulnerable Plaque
저자
홍영준 (전남대학교) ; 정명호 (전남대학교) ; 정종원 (전남대학교) ; 심두선 (전남대학교) ; 조정선 (전남대학교) ; 윤남식 (전남대학교) ; 윤현주 (전남대학교) ; 문재연 (차의과학대학교) ; 김계훈 (전남대학교) ; 박형욱 (전남대학교) ; 김주한 (전남대학교) ; 안영근 (전남대학교) ; 조정관 (전남대학교) ; 박종춘 (전남대학교) ; 강정채 (전남대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2008
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
366-373(8쪽)
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0
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소장기관
Background and Objectives: Intensive lipid-lowering therapy with statins improves the clinical outcomes and
patient survival and it reduces the progression of atherosclerosis. Intravascular ultrasound (IVUS) has been used for
calculating the plaque volumes to evaluate the mechanisms that may be involved in the progression or regression
of coronary artery disease. We used serial IVUS exams to assess the efficacy of rosuvastatin on plaque regression
in angina patients who had a mild to moderate degree of vulnerable plaque burden. Subjects and Methods: This
study was a prospective, randomized, comparative study for lipid lowering therapy with using rosuvastatin 20 mg
or atorvastatin 40 mg. IVUS was performed during the baseline coronary angiography and it was repeated after
12 months of treatment. The efficacy parameters included the changes in the atheroma volume and the lipid
pool size as determined by IVUS. A total of 45 lesions in 30 patients were analyzed (rosuvastatin: 24 lesions in 16
patients vs. atorvastatin: 21 lesions in 14 patients). Results: The low density lipoprotein (LDL)-cholesterol level
was reduced from 121±45 mg/dL to 65±25 mg/dL in the rosuvastatin group (a 46% decrease, p<0.001), and
from 127±37 mg/dL to 72±26 mg/dL in the atorvastatin group (a 43% decrease, p<0.001). The total atheroma
and vessel volumes were significantly decreased, whereas the lumen volume was significantly increased from baseline
to follow-up in both groups (for the rosuvastatin group: the total atheroma volume, 252±80 to 246±79
mm3, p<0.001; the vessel volume, 555±158 to 553±130 mm3, p<0.001; the lumen volume, 303±91 to 307±92
mm3, p<0.001, and for the atorvastatin group: the total atheroma volume, 288±98 to 283±98 mm3, p<0.001;
the vessel volume, 607±165 to 604±166 mm3, p<0.001; the lumen volume, 319±71 to 321±73 mm3, p<0.001).
The follow-up LDL-cholesterol level was correlated with the change in the total atheroma volume (r=0.577, p<
0.001), the change in the percent atheroma volume (r=0.558, p<0.001) and the change in the lipid pool size
(r=0.470, p=0.001). Conclusion: Both rosuvastatin 20 mg and atorvastatin 40 mg could contribute to the regression
of lipid-rich plaque. The follow-up LDL-cholesterol level is related to the regression and stabilization of
vulnerable coronary plaque.
Background and Objectives: Intensive lipid-lowering therapy with statins improves the clinical outcomes and
patient survival and it reduces the progression of atherosclerosis. Intravascular ultrasound (IVUS) has been used for
calculating the plaque volumes to evaluate the mechanisms that may be involved in the progression or regression
of coronary artery disease. We used serial IVUS exams to assess the efficacy of rosuvastatin on plaque regression
in angina patients who had a mild to moderate degree of vulnerable plaque burden. Subjects and Methods: This
study was a prospective, randomized, comparative study for lipid lowering therapy with using rosuvastatin 20 mg
or atorvastatin 40 mg. IVUS was performed during the baseline coronary angiography and it was repeated after
12 months of treatment. The efficacy parameters included the changes in the atheroma volume and the lipid
pool size as determined by IVUS. A total of 45 lesions in 30 patients were analyzed (rosuvastatin: 24 lesions in 16
patients vs. atorvastatin: 21 lesions in 14 patients). Results: The low density lipoprotein (LDL)-cholesterol level
was reduced from 121±45 mg/dL to 65±25 mg/dL in the rosuvastatin group (a 46% decrease, p<0.001), and
from 127±37 mg/dL to 72±26 mg/dL in the atorvastatin group (a 43% decrease, p<0.001). The total atheroma
and vessel volumes were significantly decreased, whereas the lumen volume was significantly increased from baseline
to follow-up in both groups (for the rosuvastatin group: the total atheroma volume, 252±80 to 246±79
mm3, p<0.001; the vessel volume, 555±158 to 553±130 mm3, p<0.001; the lumen volume, 303±91 to 307±92
mm3, p<0.001, and for the atorvastatin group: the total atheroma volume, 288±98 to 283±98 mm3, p<0.001;
the vessel volume, 607±165 to 604±166 mm3, p<0.001; the lumen volume, 319±71 to 321±73 mm3, p<0.001).
The follow-up LDL-cholesterol level was correlated with the change in the total atheroma volume (r=0.577, p<
0.001), the change in the percent atheroma volume (r=0.558, p<0.001) and the change in the lipid pool size
(r=0.470, p=0.001). Conclusion: Both rosuvastatin 20 mg and atorvastatin 40 mg could contribute to the regression
of lipid-rich plaque. The follow-up LDL-cholesterol level is related to the regression and stabilization of
vulnerable coronary plaque.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-05-15 | 학회명변경 | 한글명 : 대한순환기학회 -> 대한심장학회영문명 : The Korean Society Of Circulation -> The Korean Society of Cardiology | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-08-02 | 학술지등록 | 한글명 : Korean Circulation Journal외국어명 : Korean Circulation Journal | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.13 | 0.34 | 0.71 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.45 | 0.36 | 0.52 | 0.12 |
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