SCOPUS
SCIE
Evaluation of therapeutic effects of natural killer (NK) cell‐based immunotherapy in mice using <i>in vivo</i> apoptosis bioimaging with a caspase‐3 sensor
저자
Lee, Ho Won ; Singh, Thoudam Debraj ; Lee, Sang‐ ; Woo ; Ha, Jeoung‐ ; Hee ; Rehemtulla, Alnawaz ; Ahn, Byeong‐ ; Cheol ; Jeon, Young Hyun ; Lee, Jaetae
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
2932-2941(10쪽)
제공처
Natural killer (NK) cell-based immunotherapy is a promising strategy for cancer treatment, and caspase-3 is an important effector molecule in NK cell-mediated apoptosis in cancers. Here, we evaluated the antitumor effects of NK cell-based immunotherapy by serial noninvasive imaging of apoptosis using a caspase-3 sensor in mice with human glioma xenografts. Human glioma cells expressing both a caspase-3 sensor as a surrogate marker for caspase-3 activation and Renilla luciferase (Rluc) as a surrogate marker for cell viability were established and referred to as D54-CR cells. Human NK92 cells were used as effector cells. Treatment with NK92 cells resulted in a time-and effector number-dependent increase in bioluminescence imaging (BLI) activity of the caspase-3 sensor in D54-CR cells in vitro. Caspase-3 activation by NK92 treatment was blocked by Z-VAD treatment in D54-CR cells. Transfusion of NK92 cells induced an increase of the BLI signal by caspase-3 activation in a dose-and time-dependent manner in D54-CR tumor-bearing mice but not in PBS-treated mice. Accordingly, sequential BLI with the Rluc reporter gene revealed marked retardation of tumor growth in the NK92-treatment group but not in the PBS-treatment group. These data suggest that noninvasive imaging of apoptosis with a caspase-3 sensor can be used as an effective tool for evaluation of therapeutic efficacy as well as for optimization of NK cell-based immunotherapy.
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