SCOPUS
SCIE
Aerosol Cross-Linked Crown Ether Diols Melded with Poly(vinyl alcohol) as Specialized Microfibrous Li<sup>+</sup> Adsorbents
저자
Limjuco, Lawrence A. ; Nisola, Grace M. ; Torrejos, Rey Eliseo C. ; Han, Jeong Woo ; Song, Ho Seong ; Parohinog, Khino J. ; Koo, Sangho ; Lee, Seong-Poong ; Chung, Wook-Jin
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
42862-42874(13쪽)
제공처
<P>Crown ether (CE)-based Li+ adsorbent micro fibers (MFs) were successfully fabricated through a combined use of CE diols, electrospinning, and aerosol cross-linking. The 14- to 16-membered CEs, with varied ring subunits and cavity dimensions, have two hydroxyl groups for covalent attachments to poly(vinyl alcohol) (PVA) as the chosen matrix. The CE diols were blended with PVA and transformed into microfibers via electrospinning, a highly effective technique in minimizing CE loss during MF fabrication. Subsequent aerosol glutaraldehyde (GA) cross-linking of the electrospun CE/PVA MFs stabilized the adsorbents in water. The aerosol technique is highly effective in cross-linking the MFs at short time (5 h) with minimal volume requirement of GA solution (2.4 mL g(-1) MF). GA cross-linking alleviated CE leakage from the fibers as the CEs were securely attached with PVA through covalent CE GA PVA linkages. Three types of CE/PVA MFs were fabricated and characterized through Fourier transform infrared-attenuated total reflection, C-13 cross-polarization magic angle spinning NMR, field emission scanning electron microscope, N-2 adsorption/desorption, and universal testing machine. The MFs exhibited pseudo-second-order rate and Langmuir-type Li+ adsorption. At their saturated states, the MFs were able to use 90-99% CEs for 1:1 Li+ complexation, suggesting favorability of their microfibrous structures for CE accessibility to Lit. The MFs were highly Li+ selective in seawater. Neopentyl-bearing CE was most effective in blocking larger monovalents Na+ and K+, whereas the dibenzo CE was best in discriminating divalents Mg2+ and Ca2+. Experimental selectivity trends concur with the reaction enthalpies from density functional theory calculations, confirming the influence of CE structures and cavity dimensions in their 'size-match' Li+ selectivity.</P>
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