SCIE
SCOPUS
KCI등재
Anti - Angiogenic Activity of Mouse N-/C-terminal deleted Endostatin
저자
Kim, Young MI (Department of Molecular Biology, Pusan National University) ; Kim, Kyu Won (College of Pharmacy, Seoul Nationla University) ; Kwon, Young Guen (Department of Biochemistry, Kangwon University) ; Cho, Hee Yeong (Department of Molecular Biology, Pusan National University) ; Kim, Woo Jean (Department of Molecular Biology, Pusan National University) ; Lee, Sae Won (Department of Molecular Biology, Pusan National University) ; Choi, Eu Yul (Genetic Engineering Department, Hallym University) ; Park, Yong Suk (Medical Technology, College of Health Science, Yonsei University)
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
1970
작성언어
English
KDC
472
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
206-211(6쪽)
제공처
Endostatin, a proteolytic fragment of collagen XVIII, is a potent inhibitor of angiogenesis and the growth of several primary tumors. However, the opinions on the activity of endostatin derivatives deleted N- or C- terminal are still controversial. In this regard, we produced mouse endostatin and its derivatives in the prokaryotic system, and studied their anti-tumor activity. The [³H]-thymidine incorporation assay demonstrated that N-terminal deleted mouse endostatin, and a C- and N-terminal deleted mutant, effectively inhibited the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). The biological activity of endostatin was also shown by its in vivo antiangiogenic ability on the chorioallantoic membrane (CAM) of a chick embryo. Treatment of 200 ng of mouse endostatin, or N-terminal deleted mouse endostatin, inhibited capillary formation of CAM 45 to 71%, which is comparative to a 80% effect of positive control, 1 ㎍ of retinoic acid. An in vivo mouse tumor growth assay showed that N-terminal deleted mouse endostatin, and the N-/C-terminal deleted mutant, significantly repressed the growth of B16F10 melanoma cells in mice as did the fulllength mouse endostatin. According to these results, Nand N-/C-terminal deleted mouse endostatins are the potent inhibitors of tumor growth and angiogenesis.
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