SCI
SCIE
SCOPUS
Pivotal Roles of Ginsenoside Rg3 in Tumor Apoptosis Through Regulation of Reactive Oxygen Species = Pivotal Roles of Ginsenoside Rg3 in Tumor Apoptosis Through Regulation of Reactive Oxygen Species
저자
SUN, HWA YEON ; LEE, JUN HEE ; HAN, YONG-SEOK ; YOON, YEO MIN ; YUN, CHUL WON ; KIM, JAE HEON ; SONG, YUN SEOB ; LEE, SANG HUN
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
4647-4654(8쪽)
제공처
소장기관
<P>Background: Elevated production of reactive oxygen species (ROS) is observed in various cancer types and pathophysiological conditions. In cancer cells, ROS induce cell proliferation, genetic instability, and a malignant phenotype. Ginsenoside Rg3 is the main pharmacologically active component in ginseng and has been reported to have an antioxidant effect. To overcome lung cancer by regulating the ROS level, we investigated the antitumor effect and mechanism of Rg3 and its antioxidative property on Lewis lung carcinoma (LLC) cells. Materials and Methods: Inhibition of ROS was suppressed in LLC cells by Rg3 treatment, and these cells were used to investigate the antioxidant, antiproliferative, and antitumor effects in LLC cells. Results: ROS production was increased in cells grown in serum-containing media (conditioned media) compared to those grown in serum-free media. The high level of ROS induced LLC cell proliferation, but treatment with Rg3 (200 ng/ml) resulted in reduction of ROS, leading to inhibition of cell proliferation. Treatment with Rg3 significantly reduced cyclin and cyclin-dependent kinase expression in LLC cells. Additionally, Rg3 treatment significantly suppressed activation of mitogen-activated protein kinases and induced LLC cell apoptosis through activation of pro-apoptotic proteins and suppression of antiapoptotic proteins. Conclusion: Taken together, these findings demonstrate the role of Rg3 in reduction of the intracellular ROS level, attenuation of proliferation via augmentation of cell cycle-and cell proliferation-associated proteins, and activation of apoptosis through regulation of apoptosis-associated proteins in LLC. These findings suggest that Rg3 could be used as a therapeutic agent in lung cancer.</P>
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