KCI등재
할로페리돌로 유도한 신경세포 고사에 대한 신경성장인자 및 인슐린 유사 성장인자의 억제효과 = Neurotrophins and IGFs Attenuated Haloperidol-Induced Neuronal Apoptosis in Mouse Cortical Cell Cultrues
저자
강효정 (아주대학교 의과대학 정신과학교실, 아주대학교 의과대학 뇌질환 연구센터) ; 강지윤 (아주대학교 의과대학 정신과학교실) ; 곽병주 (아주대학교 의과대학 약리학교실, 아주대학교 의과대학 뇌질환 연구센터) ; 정영기 (아주대학교 의과대학 정신과학교실, 아주대학교 의과대학 뇌질환 연구센터) ; 노재성 (아주대학교 의과대학 정신과학교실, 아주대학교 의과대학 뇌질환 연구센터)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.85
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
920-927(8쪽)
제공처
연구목적:
본 연구는 생쥐 태자의 대뇌피질 세포 일차 배양을 이용하여 할로페리돌로 유도한 신경세포의 사멸에 대해 신경 성장인자인 brain-dervied neurtrophic factor(BDNF), Neurotrophin 4/5(NT 4/5)와 인슐린 유사 성장인자인 insulin-like growth factor Ⅰ(IGF-Ⅰ)및 IGF-Ⅱ의 조절효과를 실험한 것이다.
방법:
생쥐 태자의 신경세포를 배양한 후 할로페리돌을 처리하여 신경세포의 사멸을 유도하고 이에 대한 성장인자의 효과를 정량적으로 분석하였다.
결과:
30M의 할로페리돌을 배양한 일차 대뇌 신경세포에 24시간 처리하면 광범위한 신경세포의 사멸이 유도된다. 이때 신경세포는 세포의 응축, DNA의 단편화와 응집, 세포막보다 핵막의 이른 붕괴 등 고사 형태의 신경세포 사멸 특성을 보인다. 할로페리돌과 더불어 신경성장인자인 BDNF, NT 4/5 및 인슐린 유사 성장 인자인 IGF-Ⅰ 혹은 IGF-Ⅱ를 동시에 처리할 경우 용량 의존적으로 신경세포의 사멸을 억제한다.
결론:
본 연구의 결과는 할로페리돌에 의한 신경독성이 성장인다들에 의해 억제될 수 있음을 보여주는 것이며, 장기적인 항정신병약물의 사용 후에 발생하는 부작용인 지발성 운동장애의 한가지 원인 가설로 대두되고 있는 항정신병 약물에 의한 신경독성을 신경성장인자에 의해 억제할 수 있을 가능성을 제시하는 것이다.
중심단어:할로페리돌·고사·세포사멸·고사·BDNF·NT-4/5·IGF-Ⅰ·IGF-Ⅱ.
Objectives: We examined the effects of neurotrophins and insulin-like growth factors on cell death induced by haloperidol, a typical anti-psychotic agent.
Method: Neocortices from 14- or 5-daysold fetal mice for neuron-glia co-cultures were used for this experiment.
Result: Twenty-four hours treatment of mouse cortical cell cultures with 30 M haloperidol-induced wide spread neuronal apoptosis characterized by cell body shrinkage, DNA frag-mentation and condensation. Concurrent treatment with growth factors, BDNF, NT4/5, IGF-Ⅰand IGF-Ⅱ, protect the neurons from the haloperidol-induced neuronal apoptosis(HINA) in a dose dependent manner(10-100ng/ml).
Conclusion: The present study suggests the possibility that haloperidol toxicity can be hampered with growth factors. Further study about the mechanism underlying the protective capacity of the growth factors on HINA may lead to the development of the new protective strategy for tardive dyskinesia.
KEY WORDS:Haloperidol·Apoptosis·Neuronal death·BDNF·NT4/5·IGF-Ⅰ·IGF-Ⅱ.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)