천이금속 표면에서의 수소의 동력학 : 수소의 화학 흡착, 방출, 확산에 관하여 = Kinetics of the Hydrogen Absorption an Metal Surfaces
S.M. Ko, L.D. Schmidt 등에 의하여 제시된 표면의 bulk내의 원자, 진공 근처 표면에서의 분자의 존재, 그리고 T. Engel, U. Kuipers 등에 의해서 제시된 진공과 bulk 사이에서의 분자와 원자간의 상호 변환 가설을 합쳐 진공과 접한 표면의 단 원자층에 화학흡수층을 설정하여 새로운 model을 만들었고, 이 model에 의하여 표면과 bulk 및 진공 사이에 일어나는 모든 과정 즉 표면과 bulk 사이의 difussion과 adsorption, 화학 흡수층에서 분자가 dissociation 과정을 거쳐 표면에 adsorption 되거나, recombination 과정을 거쳐 분자로 desorption 하는 과정등을 모두 설명할 수 있는 결과를 얻었다. 나아가서 평형 상태하의 표면 fraction과 화학 흡수층내의 분자의 시간분포, desorption하는 분자들의 시간 분포함수를 얻었다. 온도에 대해 peak amplitude와 log(θ/1-θ)의 값을 얻어서 실험치와 비교했으며, 수소원자의 desorption fraction을 얻었다.
Proposing a new model which includes two states model and chemisorption layer right above the surface atomic layer which interrelates the atoms in bulk and the molecules in vacuum, the diffusion from the surface to bulk, adsorption on surface from chemisorption layer and desorption from chemisorption layer are explained. We also get the distribution of molecules versus time at the chemisorption layer, log(θ/1-θ), and atomic peak amplitude on surface versus the reciprocal temperature on equilibrium condition. These results are turned out to be good results. Furthermore by the use of above results, we derive the desorbing fraction as a linear function of inverse temperature.
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