인간 재조합 인터루긴-32 면역조절작용에 대한 유세포 분석 = Flow cytometric analysis on immunimodulatory activeties of human recombinant interleukin-32
저자
이광수 (충남대학교 약학대학 임상생화학실) ; 김영관 (충남대학교 약학대학 임상생화학실) ; 채정일 (한국생명공학연구원 발생분화학실) ; 심정현 (미네소타대학교 호멜연구소) ; 김은미 (전남대학교 생활과학기술부 호르몬센터) ; 강형식 (건국대학교 생명공학과BK-21 응용생명공학사업단) ; 김수현 (건국대학교 생명공학과BK-21 응용생명공학사업단) ; 윤도영 (충남대학교 약학대학 임상생화학실) ; 명평근
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
Korean
주제어
KDC
470.5
자료형태
학술저널
수록면
5-12(8쪽)
제공처
Xenotransplantation of porcine organs has the potential to overcome the severe shortage of human tissues and organ available for human transplantation. however, it remains various hurdles for clinical xenotransplantation. In pig and mouse xenotransplantation, porcine xenograft evoke a strong cellular rejection response in immunocompetent host and grafts are destroyed within a week. This cellular immune response could involved both T cells and NK cells. A number of groups have shown that human NK cells can recognize and damage porcine endothelial cells. In addition, human T cells can respond to porcine endothelial cells through both direct and indirect mechanisms. Cellular rejection of porcine tissues requires T cells, particularly CD4^(+) cells. A new cytokine recombinant human interleukin-32α,β(IL-32α,β) has a role innate and acquired immune system. In order to investigate the role of recombinant mouse IL-18 and recombinant human IL-32α,β in xenograft rejection, we transplanted the PK(15) cells to C57BL/6 mice with or without intraperitoneal injection of recombinant mouse IL-18 or recombinant human IL-32 α,β. It was analyzed the population of NK cell, T cell and B cell in the C57BL/6 mice transplanted with PK(15) cells and recombinant mouse IL-18 or recombinant human IL-32α,β by flow cytometry analysis. As a result, lymph node and thymus of PK15/IL18, PK15/IL32α and PK15/IL32β injected group were increased to T cell activation population than normal injected groups. CD8^(+) T cells were decreased in lymph node of PK15/IL18, PK15/IL32α and PK15/IL32β injected groups. CD4^(+) T cells were increased in lymph node cell of PK15/IL32α and PK15/IL32β injected group and also, B cell population were increased in lymph node cell and spleen of PK15/IL18, PK15/IL32α and PK15/IL32β injected group. Therefore, we suggest that recombinant mouse IL-18 and recombinant human IL-32α,β suppress xenograft rejection in cellular xenotransplantation.
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