KCI등재
SCOPUS
SCIE
Liposomal honokiol, a potent anti-angiogenesis agent, in combination with radiotherapy produces a synergistic antitumor efficacy without increasing toxicity
저자
Jia Hu (Sichuan University) ; Li Liu (Sichuan University) ; Xiang Chen (Sichuan University) ; Ping Chen (Sichuan University) ; Guang-li Yang (Sichuan University) ; Wen-li Hou (Sichuan University) ; Ming-hai Tang (Sichuan University) ; Fan Zhang (Sichuan University) ; Xian-huo Wang (Sichuan University) ; Xia Zhao (Sichuan University) ; Yu-quan Wei (Sichuan University) ; Li-juan Chen (Sichuan University)
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2008
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
617-628(12쪽)
KCI 피인용횟수
40
제공처
Honokiol is an active compound purified from magnolia
that has been shown to induce cell differentiation,
apoptosis, and anti-angiogenesis effects, as well as an
enhancement in tumor growth delay in combination
with chemotherapeutic agents in several mouse xenograft
models. Our goal was to investigate the radiosensitization
effect of honokiol on lung carcinoma. The
radiosensitization effect of liposomal honokiol in
Lewis lung carcinoma cells (LL/2) was analyzed using
an in vitro clonogenic survival assay. For an in vivo
study, Lewis lung carcinoma-bearing C57BL/6 mice
were treated with either liposomal honokiol at 25 mg/kg
or 5 Gy of single tumor radiation, or a combination of
both over 12 days of treatment. The tumor growth delay
and the survival time were evaluated. In addition, histological
analysis of tumor sections was performed to examine
changes by detecting the microvessel density
and apoptosis in tumor tissues. In the clonogenic survival
assay, LL/2 cells treated with IC50 Lipo-HNK for 24
h showed a radiation enhancement ratio of 1.9. After
12 days of combination treatment, the tumor volume
decreased 78% and produced an anti-tumor activity
1.3-fold greater than a predicted additive effect of honokiol and radiation alone. This combination treatment
also caused an 8.7 day delay in tumor growth. The cell
cycle distribution and histological analysis demonstrated
that liposomal honokiol has an anti-tumor effect
via inducing apoptosis and inhibiting angiogenesis.
Liposomal honokiol can enhance tumor cell
radiosensitivity in vitro and in vivo, indicating that radiotherapy
combined with liposomal honokiol can
lead to greater anti-tumor efficacy.
Honokiol is an active compound purified from magnolia
that has been shown to induce cell differentiation,
apoptosis, and anti-angiogenesis effects, as well as an
enhancement in tumor growth delay in combination
with chemotherapeutic agents in several mouse xenograft
models. Our goal was to investigate the radiosensitization
effect of honokiol on lung carcinoma. The
radiosensitization effect of liposomal honokiol in
Lewis lung carcinoma cells (LL/2) was analyzed using
an in vitro clonogenic survival assay. For an in vivo
study, Lewis lung carcinoma-bearing C57BL/6 mice
were treated with either liposomal honokiol at 25 mg/kg
or 5 Gy of single tumor radiation, or a combination of
both over 12 days of treatment. The tumor growth delay
and the survival time were evaluated. In addition, histological
analysis of tumor sections was performed to examine
changes by detecting the microvessel density
and apoptosis in tumor tissues. In the clonogenic survival
assay, LL/2 cells treated with IC50 Lipo-HNK for 24
h showed a radiation enhancement ratio of 1.9. After
12 days of combination treatment, the tumor volume
decreased 78% and produced an anti-tumor activity
1.3-fold greater than a predicted additive effect of honokiol and radiation alone. This combination treatment
also caused an 8.7 day delay in tumor growth. The cell
cycle distribution and histological analysis demonstrated
that liposomal honokiol has an anti-tumor effect
via inducing apoptosis and inhibiting angiogenesis.
Liposomal honokiol can enhance tumor cell
radiosensitivity in vitro and in vivo, indicating that radiotherapy
combined with liposomal honokiol can
lead to greater anti-tumor efficacy.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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