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Induction of bone formation by <i>Escherichia coli</i>‐expressed recombinant human bone morphogenetic protein‐2 using block‐type macroporous biphasic calcium phosphate in orthotopic and ectopic rat models
<P><I>Park J‐C, So S‐S, Jung I‐H, Yun J‐H, Choi S‐H, Cho K‐S, Kim C‐S. Induction of bone formation by</I> Escherichia coli<I>‐expressed recombinant human bone morphogenetic protein‐2 using block‐type macroporous biphasic calcium phosphate in orthotopic and ectopic rat models. J Periodont Res 2011; 46: 682–690. © 2011 John Wiley & Sons A/S</I></P><P><B>Background and Objective: </B> The potential of the <I>Escherichia coli</I>‐expressed recombinant human bone morphogenetic protein‐2 (ErhBMP‐2) to support new bone formation/maturation using a block‐type of macroporous biphasic calcium phosphate (bMBCP) carrier was evaluated in an orthotopic and ectopic rat model.</P><P><B>Material and Methods: </B> Critical‐size (Φ 8 mm) calvarial defects and subcutaneous pockets in 32 Sprague–Dawley rats received implants of rhBMP‐2 (2.5 μg) in a bMBCP carrier or bMBCP alone (control). Implant sites were evaluated using histological and histometric analysis following 2‐ and 8‐wk healing intervals (eight animals/group/interval).</P><P><B>Results: </B> ErhBMP‐2/bMBCP supported significantly greater bone formation at 2 and 8 wk (10.8% and 25.4%, respectively) than the control at 2 and 8 wk (5.3% and 14.0%, respectively) in calvarial defects (<I>p</I> < 0.01). Bone formation was only observed for the ErhBMP‐2/bMBCP ectopic sites and was significantly greater at 8 wk (7.5%) than at 2 wk (4.5%) (<I>p</I> < 0.01). Appositional and endochondral bone formation was usually associated with a significant increase in fatty marrow at 8 wk. The bMBCP carrier showed no evidence of bioresorption.</P><P><B>Conclusion: </B> ErhBMP‐2/bMBCP induced significant bone formation in both calvarial and ectopic sites. Further study appears to be required to evaluate the relevance of the bMBCP carrier.</P>
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