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Clinicopathological Study of 18 Cases of Inflammatory Myofibroblastic Tumors with Reference to ALK-1 Expression: 5-Year Experience in a Tertiary Care Center
저자
Ramesh Babu Telugu (Christian Medical College and Hospital) ; Anne Jennifer Prabhu (Christian Medical College and Hospital) ; Nobin Babu Kalappurayil (Christian Medical College and Hospital) ; John Mathai (Christian Medical College and Hospital) ; Birla Roy Gnanamuthu (Christian Medical College and Hospital) ; Marie Therese Manipadam (Christian Medical College and Hospital) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Journal of Pathology and Translational Medicine(The Korean Journal of Pathology)
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2017
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English
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KCI등재
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학술저널
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255-263(9쪽)
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Background: Inflammatory myofibroblastic tumor is a histopathologically distinctive neoplasm of children and young adults. According to World Health Organization (WHO) classification, inflammatory myofibroblastic tumor is an intermediate-grade tumor, with potential for recurrence and rare metastasis. There are no definite histopathologic, molecular, or cytogenetic features to predict malignant transformation, recurrence, or metastasis. Methods: A 5-year retrospective study of histopathologically diagnosed inflammatory myofibroblastic tumors of various anatomic sites was conducted to correlate anaplastic lymphoma kinase-1 (ALK-1) expression with histological atypia, multicentric origin of tumor, recurrence, and metastasis. Clinical details of all the cases were noted from the clinical work station. Immunohistochemical stains for ALK-1 and other antibodies were performed. Statistical analysis was done using Fisher exact test. Results: A total of 18 cases of inflammatory myofibroblastic tumors were found during the study period, of which 14 were classical. The female-male ratio was 1:1 and the mean age was 23.8 years. Histologically atypical (four cases) and multifocal tumors (three cases, multicentric in origin) were noted. Recurrence was noted in 30% of ALK-1 positive and 37.5% of ALK-1 negative cases, whereas metastasis to the lung, liver, and pelvic bone was noted in the ALK-1 positive group only. Conclusions: Overall, ALK-1 protein was expressed in 55.6% of inflammatory myofibroblastic tumors. There was no statistically significant correlation between ALK-1 expression, tumor type, recurrence and metastasis. However, ALK-1 immunohistochemistry is a useful diagnostic aid in the appropriate clinical and histomorphologic context.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2014-12-24 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Pathology -> Journal of Pathology and Translational Medicine외국어명 : The Korean Journal of Pathology -> Journal of Pathology and Translational Medicine | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-04-13 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한병리학회지 -> The Korean Journal of Pathology | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.13 | 0.13 | 0.12 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.11 | 0.409 | 0.01 |
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