KCI등재
SCOPUS
재발성 상피성 난소암 및 원발성 복막 암종증 환자에서의 Topotecan/Platinum 복합요법의 효용성과 독성 = The efficacy and toxicity of topotecan in combination with platinum in patients with recurrent epithelial ovarian cancer and primary peritoneal carcinomatosis
저자
유항조 ( Hang Jo You ) ; 김용만 ( Yong Man Kim ) ; 이신화 ( Shin Wha Lee ) ; 이정남 ( Jung Nam Lee ) ; 김대연 ( Dae Yeon Kim ) ; 서대식 ( Dae Shik Suh ) ; 김종혁 ( Jong Hyeok Kim ) ; 김영탁 ( Young Tak Kim ) ; 남주현 ( Joo Hyun Nam ) ; 목정은 ( Jung Eun Mok )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2008
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
31-40(10쪽)
KCI 피인용횟수
1
제공처
목적: 이 연구의 목적은 camptothecin 유도체로서 DNA topoisomerase I 억제제인 topotecan을 platinum제제와 복합요법으로 사용하였을 때, 재발성 상피성 난소암과 원발성 복막 암종증 환자에서의 효용성과 독성을 평가하는 것이다. 연구방법: 2000년 1월부터 2007년 6월까지 서울아산병원에서 topotecan과 platinum의 복합 항암화학요법으로 치료받은 환자들을 대상으로 하였다. 51명의 재발성 상피성 난소암과 원발성 복막 암종증 환자가 있었으며 이들 각 환자들의 의무기록과 병리 및 진단 검사 보고서를 통하여 분석하였다. 치료에 대한 반응은 측정 가능한 재발성 종괴가 있는 경우에는 RECIST 기준을 적용하였고 측정 가능한 재발성 종괴가 없는 경우에는 CA-125 기준을 적용하였다. 부작용은 미국 NCI Common Toxicity Criteria version 3.0 기준에 따라 평가하였다. 결과: 환자군의 진단 당시 평균 나이는 53.4세였다. RECIST 기준으로 평가한 44명의 환자군에서 전체 반응률을 22.8% (10/44)이었으며, 6명에서 완전관해를 보이고 4명에서 부분관해를 나타냈다. Platinum 반응군에서는 26.9%, platinum 저항군에서는 16.7%의 반응률을 보였으나 통계적으로 유의하지는 않았고 (p=0.425), 반응기간과 진행까지의 기간을 볼 때 platinum 반응군에서 의미있게 길게 나타났다 (p=0.022, p=0.042). 이전에 3회 이상의 다른 항암화학요법을 시행 받은 환자군에서는 그렇지 않은 환자군과 치료반응에 있어 의미있는 차이를 보이지 않았다. 골수억제가 가장 흔한 부작용으로서, 전체 265회 시행한 항암화학요법에서 Grade 3/4의 호중구 감소증이 30.6%, 빈혈이 42.7%, 혈소판 감소증이 8.7%로 나타났으나 모두 회복 가능한 정도였고 그 이외의 부작용은 모두 경미하거나 회복 가능한 정도였다. 결론: Topotecan과 platinum의 복합요법은 platinum 제제를 기본으로 한 일차 항암화학요법 후 재발한 상피성 난소암과 원발성 복막 암종증 환자에서 치료 효과를 기대할 수 있을 것으로 생각된다. 향후 기존의 항암화학요법과의 효과를 비교하는 무작위 대조군 연구를 통한 치료 효과의 확인이 필요할 것이다.
더보기Objective: The aim of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of topotecan, camptothecin analogue topoisomerase I inhibitor, as the combination therapy with platinum in patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma and primary peritoneal carcinomatosis. Method: In this study, patients who were treated with topotecan between January 2000 and June 2007 at Asan Medical Center, Seoul, Korea were reviewed. Fifty-one patients with recurrent ovarian carcinoma and peritoneal carcinomatosis were included. These patients` data were analyzed by review of medical records and pathologic and laboratory reports retrospectively. Response was assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria for patients with measurable disease and CA-125 response criteria for patients with non-measurable disease. The toxicities were evaluated according to NCI CTC (Common Toxicity Criteria) version 3.0. Results: The mean age of patients was 53.4 years (ranged between 37 and 69). Forty-four patients had been evaluated by RECIST criteria. The overall response rate was 22.8% (10/44). Platinum-sensitive patients showed more favorable response rate (26.9%) than platinum-resistant patients (16.7%), however, it was not significant statistically (p=0.425). Platinum-sensitive group had significantly longer response duration (12.14 vs. 3.33 months, p=0.022) and time-to-progression (11.34 vs. 7.33 months, p=0.042) than platinum-resistant group. Heavily pretreated group, three or more prior regimens were used, had no significant differences from another group. The most common adverse effect of topotecan in combination with platinum was hematologic toxicity; grade 3/4 neutropenia was 30.6%, anemia was 42.7%, and thrombocytopenia was 8.37% in total 265 cycles of chemotherapy, however, it was tolerable. Conclusion: Topotecan in combination with platinum is considered as effective regimen with acceptable toxicity in treating recurrent epithelial ovarian carcinoma and primary peritoneal carcinomatosis who have failed previous treatment with platinum-containing chemotherapy.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2013-01-10 | 학술지명변경 | 한글명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology -> Obstetrics & Gynecology Science외국어명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology -> Obstetrics & Gynecology Science | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-15 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한산부인과학회지 -> Korean Journal of Obstetrics and Gynecology | KCI등재 |
2010-06-14 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한산부인과학회잡지 -> 대한산부인과학회지 | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-05-24 | 학회명변경 | 영문명 : 미등록 -> Korean Soceity of Obstetrics and Gynecology | KCI후보 |
2005-03-22 | 학술지등록 | 한글명 : 대한산부인과학회잡지외국어명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.04 | 0.04 | 0.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.06 | 0.06 | 0.255 | 0 |
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