KCI등재
SCIE
Combinatorial nanococktails via selfassembling lipid prodrugs for synergistically overcoming drug resistance and effective cancer therapy
저자
Tongyu Li (The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine) ; Weiwei Shi (The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital) ; Jie Yao (The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine) ; Jingyun Hu (Central Lab, Shanghai Key Laboratory of Pathogenic Fungi Medical Testing, Shanghai Pudong New Area People’s Hospital) ; Qiong Sun (The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital) ; Jing Meng (The First Medical Center, Chinese PLA General Hospital) ; Jian Wan (Department of Emergency and Critical Care Medicine, Shanghai Pudong New Area People’s Hospital) ; Haihan Song (Central Lab, Shanghai Key Laboratory of Pathogenic Fungi Medical Testing, Shanghai Pudong New Area People’s Hospital) ; Hangxiang Wang (The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine)
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학술지명
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2022
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English
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등재정보
KCI등재,SCIE
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학술저널
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85-102(18쪽)
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Background: Circular RNAs (circRNAs) have important functions in many fields of cancer biology. In particular, we previously reported that the oncogenic circRNA, circPRMT5, has a major role in bladder cancer progression. Therapy based on circRNAs have good prospects as anticancer strategies. While anti-circRNAs are emerging as therapeutics, the specific in vivo delivery of anti-circRNAs into cancer cells has not been reported and remains challenging.
Methods: Synthesized chrysotile nanotubes (SCNTs) with a relatively uniform length (~ 200 nm) have been designed to deliver an siRNA against the oncogenic circPRMT5 (si-circPRMT5) inhibit circPRMT5. In addition, the antitumor effects and safety evaluation of SCNTs/si-circPRMT5 was assessed with a series of in vitro and in vivo assays.
Results: The results showed that SCNTs/si-circPRMT5 nanomaterials prolong si-circPRMT5’s half-life in circulation, enhance its specific uptake by tumor cells, and maximize the silencing efficiency of circPRMT5. In vitro, SCNTs encapsulating si-circPRMT5 could inhibit bladder cancer cell growth and progression. In vivo, SCNTs/si-circPRMT5 inhibited growth and metastasis in three bladder tumor models (a subcutaneous model, a tail vein injection lung metastatic model, and an in situ model) without obvious toxicities. Mechanistic study showed that SCNTs/sicircPRMT5 regulated the miR-30c/SNAIL1/E-cadherin axis, inhibiting bladder cancer growth and progression.
Conclusion: The results highlight the potential therapeutic utility of SCNTs/si-circPRMT5 to deliver si-circPRMT5 to treat bladder cancer.
Keywords: Synthesized chrysotile nanomaterials, Gene therapy, Targeted delivery, CircPRMT5, SiRNA, Bladder cancer
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-03-28 | 학회명변경 | 한글명 : 생체재료학회 -> 한국생체재료학회영문명 : 미등록 -> The Korean Society For Biomaterials | KCI후보 |
2005-03-28 | 학술지등록 | 한글명 : 생체재료학회지외국어명 : Biomaterials Research | KCI후보 |
2004-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.32 | 0.32 | 0.3 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.26 | 0.23 | 0.511 | 0.11 |
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