KCI등재
SCOPUS
SCIE
Wnt5a-induced docking of Plk1 on HEF1 promotes HEF1 translocation and tumorigenesis
저자
Jeong-Ah Hwang (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) ; Ji Eun Yu (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) ; Sun-Ok Kim (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) ; Dong Hyun Kim (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB)) ; 조경상 (건국대학교) ; 이경호 (한국생명공학연구원)
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학술지명
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2021
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English
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KCI등재,SCOPUS,SCIE
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학술저널
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567-575(9쪽)
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Background Upregulation of human enhancer flamentation 1 (HEF1/NEDD9/Cas-L) and Polo-like kinase 1 (Plk1) is closely correlated with metastasis of human cancer. However, the mechanism by which the overexpression of HEF1 or Plk1 stimulates cancer metastasis and induces tumorigenesis remains enigmatic. In addition, the accumulation of HEF1 at the focal adhesion (FA) is known to be an essential event in cancer cell migration, but the mechanism of how HEF1 is targeted to the FA remains yet to be unveiled.
Objective This study was performed to elucidate the FA docking mechanism of HEF1 and to determine its efect on tumorigenesis.
Methods To confrm the efect of the kinase on HEF1 translocation, various expression-knockdown stable cell lines were generated using a lentivirus system, and the efect of the HEF1-Plk1 complex on tumorigenesis was confrmed using a xenograft mouse model.
Results Here, we show that Wnt5a-dependent Plk1 binding to HEF1 is critically required for HEF1 translocation to the FA. We also confrmed that Plk1 and CK1δ activities essential for HEF1 translocation are induced by Wnt5a. Finally, we confrmed the induction of tumorigenesis by the HEF1-Plk1 complex in the xenograft mouse model.
Conclusion Our data collectively unveil the Wnt5a-CK1δ-HEF1-Plk1-FA remodeling pathway that governs HEF1 transportation to the FA to induce cell migration and tumorigenesis. This study sheds light on a mechanism underlying tumorigenesis and provides new strategies for anticancer therapy.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2012-05-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유전학회지 -> Genes & Genomics | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-04-14 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Genetics -> Genes and Genomics | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.51 | 0.12 | 0.38 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.32 | 0.27 | 0.258 | 0.02 |
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