SCOPUS
SCIE
Development of a Multiplex and Cost-Effective Genotype Test toward More Personalized Medicine for the Antiplatelet Drug Clopidogrel
저자
Jeong, Hye-Eun ; Lee, Su-Jun ; Cha, Eun-Young ; Kim, Eun-Young ; Kim, Ho-Sook ; Song, Young Hwan ; Shin, Jae-Gook
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
7699-7710(12쪽)
제공처
<P>There has been a wide range of inter-individual variations in platelet responses to clopidogrel. The variations in response to clopidogrel can be driven by genetic polymorphisms involved in the pathway of absorption, distribution, metabolism, excretion, and the target receptor P2Y12. A set of genetic variants known for causing variations in clopidogrel responses was selected, which included <I>CYP2C19*2</I>, <I>*3</I>, <I>*17</I>, <I>CYP2B6*4</I>, <I>*6</I>, <I>*9</I>, <I>CYP3A4*18</I>, <I>CYP3A5*3</I>, <I>MDR1 2677G</I> > <I>T</I>/<I>A</I>, <I>3435C</I> > <I>T</I>, and <I>P2Y12 H2</I> (<I>742T</I> > <I>C</I>). The simultaneous detection of these 10 variants was developed by using a multiplex PCR and single-base extension (MSSE) methodology. The newly developed genotyping test was confirmed by direct DNA sequencing in the representative positive control samples and validated in an extended set of 100 healthy Korean subjects. Genotyping results from the developed MSSE exhibited a perfect concordance with the direct DNA sequencing data and all of variants tested in 100 healthy Korean subjects were in agreement with Hardy-Weinberg equilibrium (<I>p</I> > 0.05). The present molecular diagnostic studies provide an accurate, convenient, and fast genotyping method for the detection of multiple variants. This would be helpful for researchers, as well as clinicians, to use genetic information toward more personalized medicine of clopidogrel and other antiplatelet drugs in the future.</P>
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