The HBV DNA Amounts in Serum Have No relationship with ALT level and Hetergeneous Population Coexits in Chronic Hepatitis B Virus Infection
저자
Chun, Yoon-Keun (Department of Molecular Biology, College of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea) ; Ha, Joo-hun (Department of Molecular Biology, College of Medicine, East-Weat Medical Reserch Institute, Kyung Hee University, Seoul, Korea) ; Hong-Jung-Woo (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, and East-Weat Medical Reserch Institute, Kyung Hee University, Seoul, Korea ) ; Oh, Soo-Myung (College of Medicine, Department of Surgery, College of Medicine, East-Weat Medical Reserch Institute, Kyung Hee University, Seoul, Korea) ; Kim, Sung-Soo (Department of Molecular Biology, College of Medicine, East-Weat Medical Reserch Institute, Kyung Hee University, Seoul, Korea)
발행기관
경희대학교 동서의학연구소(KYUNG HEE UNIVERSITY EAST-WEST MEDICAL RESEARCH INSTITUTE)
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
English
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
212-230(19쪽)
제공처
Yoon-Keun Chun¹,Joohun Ha□Hong-Jung Woo□, Soo Myung Oh□,Sung Soo Kim□ ¹Department of Molecular Biology, College of Medicine,²Department of Surgery, college of Medicine,³Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine,and ⁴East-Weat Medical Reserch Institute,Kyung Hee University, Seoul, Korea. The HBV DNA Amounts in Serum Have No relationship with ALT level and Hetergeneous Population Coexits in Chronic Hepatitis B Virus Infection. Proceedings of International Symposium on East-West Medicine, Seoul. 212-230, 1999. -Hepatitis B is caused by hepadnavirus. Hepatitis B virus replicates through 3.5kb pregenomic RNA intermediate which is regulated by core promoter. Pathogenesis of hepatitis B virus has been bilieved the result of host immune response. But recently many studies have reported that high level of viral replication caused by mutation in core promoter might result in severs hepatitis. But these studies were performed in vitro, not in vivo. So there is yet debate about which factor, viral of host factor, is more important in pathogenesis of hepatitis B virus. So we measured real viral replication level in 204 chronic hepatitis B patients by quantifying HBV DNA from sera by our novel PCR-based more sensitive method, and compared these results with ALT level measured from same sera, which indicates liver cell damage. Surprisingly there are no significant correlation between HBV DNA quantity and ALT level. Then we cloned core promoter region. In SSCP, we found that many viral mutants coexist in one patient. Base on SSCP result, we chose main viral core promoter type in each patients, which is thought to determine overall viral replication level in this patient. Main type of core promoter region of each 41 patients were directly sequenced. And with these we measured promoter activity by luciferase assay system and compared promoter activity with on another. We found tha there were some differences in promoter activity according to core promoter sequences. And we constructed replication-competent viral constructs with core promoter from 41 patients and Transfected these into HepG2 cell and measured HBV DNA by southern blot. There were also differences in HBV DNA quantity according to core promoter sequences. On these all results we investigated correlation between the effect of HBV core promoter on viral replication in vitro and HBN DNA quantity, ALT level from sera of each patients. We found there is no significant correlation among them. As a result, we concluded that in determining severity chronic hepatitis B patients, host factors of each patient is more important rather than replicative activity of virus itself.
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