KCI등재
다중 중합효소 연쇄반응을 이용한 반코마이신 내성 장구균의 신속 검출 = Rapid Detection of Vancomycin Resistant Enterococci Using Multiplex Polymerase Chain Reactions
저자
박성언 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과) ; 박수진 (울산대학교 의과대학 내과학교실) ; 엄용빈 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과) ; 김종배 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과) ; 송혜원 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과) ; 박상욱 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과) ; 김양수 (울산대학교 의과대학 내과학교실) ; 김근희 (연세대학교 보건과학대학 임상병리학과)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.5
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
95-100(6쪽)
제공처
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일반적으로 임상검사실에서 vancomycin resistant enterococci(VRE)를 검출하는 일은 어렵고, 시간이 많이 들며, 검체처리 비용도 많이 든다. 따라서 본 실험은 임상검체에서 분리된 세균으로부터 VRE를 신속하게 확인하고, 진단하기 위한 방법으로서 다중 중합효소 연쇄반응을 확립하였다. 본 실험에 사용된 primer는 장구균에 특이한 유전자인 vanA, vanB, vanC-1, vanC-2/3각각의 염기서열을 기초로 primer를 제작하고, 다중 중합효소 연쇄반응을 실시하여 임상검체로부터 분리된 VRE 유전자의 type 및 분포율을 조사하고자 하였다. 국내에서 분리된 75주의 장구균을 대상으로 다중 중합효소 연쇄반응을 실시한 결과 36주의 분리균주에서 vancomycin에 대해 높은 저항성을 보이는 vanA 유전자를 가진 것으로 나타났다. 그리고 18주에서는 vancomycin에 낮은 저항성을 내성을 보이는 vanC-1또는 vanC-2/3유전자를 보유한 것으로 나타났다. 따라서 본 실험에서 확립한 다중 중합효소 연쇄반응 기법은 신속한 VRE 진단 방법으로 이용할 수 있을 것이다.
It is generally difficult, time-consuming, and expensive for the clinical laboratory to detect vancomycin resistant enterococci (VRE). The aim of this study was to develop and evaluate the multiplex polymerase chain reaction (PCR) assay system as a diagnostic tool for the rapid detection of VRE from clinical samples and/or for the identification of VRE from the bacterial strains isolated from clinical specimens. Specific primers, designed from the nucleotide sequences respectively encoding the vanA, vanB, vanC-1, vanC-2/3 genes in enterococci, were coupled in a multiplex PCR assay system. With this multiplex PCR assay system, we investigated the incidence rates and types of VRE isolated from clinical samples. A total of 75 strains of enterococci were isolated in 3 general hospitals in Korea. Of these isolates, 36 strains showed a pattern of highlevel vancomycin resistance which associated with vanA gene, whereas 18 strains showed lowlevel vancomycin resistance associated with vanC-1 or vanC-2/3 gene. Thus, multiplex PCR assay method established in this study could be applied for the rapid detection of VRE.
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