대장균에서 재조합 Rat Guanine deaminase 유전자의 발현, 정제 및 분석 = Expression and purification of recombinant rat guanine deaminase in E. coli
Guanine deaminase(EC, 3.5.4.3, ;Guanine aminohydrolase, GAH, GDA) catalyzes the deamination reaction of guanine to xanthine irreversibly. The cDNA encoding rat guanine deaminase had been isolated from a λZAPII rat brain expression library using antibody generated against purified rat guanine deaminase. Toe obtain recombinant GDA and analyze the property of catalytically conserved retion, here we expressed the recombinant GDA in E.coli and showed the retention of its catalytic activity similar to native rat GDA.
To make the construct carrying coding region to GDA in pGEX4T prokaryotic expression vector, the region encompassing open reading frame of pBlue-GDA was PCR amplified and subcloned into pGEX4T prokaryotic expression vector with correct reading frame of fusion carrier glutathione S-transferase. After transformation to E.coli DH5a. The bacteria carrying pGEX-GDA was grwon in the condition of IPTG induction. The fusion protein GST-GDA was purified with GSH-sepharose affinity chromatography. The purified GST-GDA was subsequently digested with biotin-conjugated thrombin, and thrombin was removed by streptavidin agarose. Then sample were treated with GSH-sepharose affinity chromatography to remove the contaminant GST and GST-GDA. The purified recombinant GDA showed 70% of specific activity relative to that of purified rat GDA. The recombinant GDA showed identical molecular weight with rat GDA in SDS-PAGE.
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