KCI등재
SCIE
SCOPUS
High expression of maternal embryonic leucine-zipper kinase (MELK) impacts clinical outcomes in patients with ovarian cancer and its inhibition suppresses ovarian cancer cells growth ex vivo
저자
Yuji Ikeda (Saitama Medical University International Medical Center, Hidaka, Japan) ; Sho Sato (Saitama Medical University International Medical Center) ; Akira Yabuno (Saitama Medical University International Medical Center) ; Daisuke Shintani (Saitama Medical University International Medical Center, Hidaka, Japan) ; Aiko Ogasawara (Saitama Medical University International Medical Center, Hidaka, Japan) ; Maiko Miwa (Saitama Medical University International Medical Center) ; Makda Zewde (The University of Chicago) ; Takashi Miyamoto (OncoTherapy Science Inc., Kawasaki, Japan) ; Keiichi Fujiwara (Saitama Medical University International Medical Center) ; Yusuke Nakamura (Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL, USA) ; Kosei Hasegawa (Saitama Medical University International Medical Center)
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
2020
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
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1-12(12쪽)
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Objective: Maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) is receiving an attentionas a therapeutic target in various types of cancers. In this study, we aimed to evaluate theprognostic significance of MELK expression in ovarian cancer using clinical samples, andassessed the efficacy of a small molecule MELK inhibitor, OTS167, using patient-derivedovarian cancer cells as well as cell lines.
Methods: Expression levels of MELK in 11 ovarian cancer cell lines were confirmed bywestern blotting. Inhibitory concentration of OTS167 was determined by colorimetric assay.
MELK messenger RNA (mRNA) expression was evaluated in 228 ovarian cancer patients byquantitative polymerase chain reaction. Growth inhibition of OTS167 was also evaluatedusing freshly-isolated primary ovarian cancer cells including spheroid formation condition.
Results: MELK mRNA expression was significantly higher in ovarian cancer than in normalovaries (p<0.001), and high MELK mRNA expression was observed in patients with advancedstage, positive ascites cytology and residual tumor size. Patients with high MELK mRNAexpression showed shorter progression-free survival (p=0.001). Expression of MELK wasalso confirmed in 10 of 11 ovarian cancer cell lines tested, and the half maximal inhibitoryconcentration of MELK inhibitor, OTS167, ranged from 9.3 to 60 nM. Additionally, OTS167showed significant growth inhibitory effect against patient-derived ovarian cancer cells,regardless of their tumor locations, histologic subtypes and stages.
Conclusions: We demonstrated MELK as both a prognostic marker and a therapeutic targetfor ovarian cancer using clinical ovarian cancer samples. MELK inhibition by OTS167 may bean effective approach to treat ovarian cancer patients.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-07-13 | 학회명변경 | 한글명 : 대한부인종양콜포스코피학회 -> 대한부인종양학회영문명 : Korean Society of Gynecologic Oncology and Colposcopy -> Korean Society of Gynecologic Oncology | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-06-26 | 학술지명변경 | 한글명 : 부인종양 -> Journal of Gynecologic Oncology외국어명 : Korean Journal of Gynecologic Oncology -> Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2006-09-13 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한부인종양.콜포스코피학회지 -> 부인종양외국어명 : 미등록 -> Korean Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.18 | 0.12 | 1.48 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.13 | 0.9 | 0.732 | 0 |
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