SCIE
SCOPUS
KCI등재
Age-Related Changes in Sulfur Amino Acid Metabolism in Male C57BL/6 Mice = Age-Related Changes in Sulfur Amino Acid Metabolism in Male C57BL/6 Mice
저자
( Jang Su Jeon ) ; ( Jeong-ja Oh ) ; ( Hui Chan Kwak ) ; ( Hwi-yeol Yun ) ; ( Hyoung Chin Kim ) ; ( Young-mi Kim ) ; ( Soo Jin Oh ) ; ( Sang Kyum Kim ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2018
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
167-174(8쪽)
비고
학회 요청에 의해 무료로 제공
제공처
소장기관
Alterations in sulfur amino acid metabolism are associated with an increased risk of a number of common late-life diseases, which raises the possibility that metabolism of sulfur amino acids may change with age. The present study was conducted to understand the age-related changes in hepatic metabolism of sulfur amino acids in 2-, 6-, 18- and 30-month-old male C57BL/6 mice. For this purpose, metabolite profiling of sulfur amino acids from methionine to taurine or glutathione (GSH) was performed. The levels of sulfur amino acids and their metabolites were not significantly different among 2-, 6- and 18-month-old mice, except for plasma GSH and hepatic homocysteine. Plasma total GSH and hepatic total homocysteine levels were significantly higher in 2-month-old mice than those in the other age groups. In contrast, 30-month-old mice exhibited increased hepatic methionine and cysteine, compared with all other groups, but decreased hepatic S-adenosylmethionine (SAM), S-adenosylhomocysteine and homocysteine, relative to 2-month-old mice. No differences in hepatic reduced GSH, GSH disulfide, or taurine were observed. The hepatic changes in homocysteine and cysteine may be attributed to upregulation of cystathionine β-synthase and down-regulation of γ-glutamylcysteine ligase in the aged mice. The elevation of hepatic cysteine levels may be involved in the maintenance of hepatic GSH levels. The opposite changes of methionine and SAM suggest that the regulatory role of SAM in hepatic sulfur amino acid metabolism may be impaired in 30-month-old mice.
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