DNA Microarray를 이용한 인유두종 바이러스(Human Papilloma Virus:HPV)의 진단 = Differentiation of Human Papilloma Virus Type by Using DNA Microarray
Human papillomavirus(HPV) has been known as one of the important pathogenic agent in uterine cervical carcinoma. The molecular works such as PCR enable the detection of large number of HPV genotypes obtained from viginal swab. Many of the PCR-based methods for HPV detection involve an amplification step followed by any of a number of methods for distinguishing different HPV types. In this study, we adopted the DNA chip technology enabling a HPV type-specific differentiation both low-risk group(type-6, 11, 34, 40, 42, 43, and 44) and high-risk group(type-16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51,52,54, 56, and 58). MY09/MY11 and GP5+/GP6+primers covered LI region are used in nested PCR to improve PCR amplification. HPV type-specific probes for DNA chip were modified with NH2-C6, followed by spotting on silylated slides, washing slides and hybridization with each PCR products. Of 163 DNA samples chosen randomly, 42 samples were negative, 8 ones for low-risk group of HPV and 96 ones for high-risk group of HPV. Especially, co-infections with various HPVs were shown in 17 samples. A recent study found that multiple HPV is a factor in persistent HPV infection, resulting in the development of cervical dysplasia. This result emphasized the necessity to detect multiple HPV infection.
The application of DNA-chip to determinate specific HPV typing will be a stronger candidate than any other PCR-based methods.
Furthermore, the sequencing data of the positive PCR products were shown no discrepancy with DNA chip results. This means that DNA chip is very useful tool for both HPV detection and typing.
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