SCIE
SCOPUS
KCI등재
자궁경부 상피암종에서 Cyclin A와 Ki-67 표출에 대한 면역조직화학적 연구 = Expression of Cyclin A and Ki-67 in the Uterine Cervical Carcinoma
저자
김창진 (순천향대학교 의과대학 천안병원 병리학교실) ; 김민관 (순천향대학교 의과대학 천안병원 산부인과학교실) ; 배동한 (순천향대학교 의과대학 천안병원 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
516.000
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
464-470(7쪽)
제공처
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The cell cycle is the set of events that is responsible for the duplication of the cells. Recent studies indicate that cell cycle regulatory proteins, mainly the cyclins and cyclin-related genes, can be critical targets during oncogenesis. The genes and gene products normally control specific events in the cell cycles, particularly during the late G1 and early S phase and G2/M phase. A large body of date implicates cyclins in oncogenesis. The first evidence came from human cyclin A in oncogenesis. Cyclin A is expressed from the late G1 phase through the M-phase of the cell cycle. Cyclin A is known as positive regulator of cell cycle and participates in the tumorigenesis. Overexpression of cyclin A has been reported in several cancers.
Ki-67 is a nuclear protein expressed during the cell cycle except in Go. The labeling index of Ki-67 in the tumor cell nuclei has been used as a good prognostic factor.
In this study, we compared labeling index of cyclin A and Ki-67 to assess the feasibility between them with 30 cases of cervical intraepithelial neoplasia(CIN) and 20 cases of invasive squamous cell carcinoma(SCC)by immunohistochemistry.
The results were as follow;
1. Cyclin A expressed in normal parabasal cells and their labeling index was 0.8 ±0.4%, while in CIN and invasive SCC 65.5 ±9.4% and 86.5 ±12.3% respectively. Ki-67 expressed in normal parabasal cells as 1.3 ±0.7% while in CIN and invasive SCC as 77.8 ±12.9% and 92.2 ±17.6% respectively.
2. In CIN, the expression of cyclin A increased according to the grades of the CIN as 32.5 ±5.7%, 75.8 ±9.0%, and 83.2 ±13.4% in CIN I, II and III respectively. The expression of the Ki-67 also increased according to the grades of the CIN as 51.8 ±9.8%, 87.9 ±11.3%, and 93.6 ±17.5% respectively in CIN I, II and III.
3. There was no differences of cyclin A and Ki-67 expressions according to the histologic types of invasive SCC.
Above results suggests that the cyclin A labeling index could be used as a marker of
tumor progression in the uterine cervical car-67.
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