SCIE
KCI등재
SCOPUS
대두 원형질체와 형질전환된 담배에서의 대두 glycinin 유전자 Gy2 promoter 의 발현조절 기작 = Analysis of the Glycinin Gy2 Promoter Activity in Soybean Protoplasts and Transgenic Tobacco Plants
저자
김수정(Soo Jung Kim) ; 이지영(Jee Young Lee) ; 김정호(Chung Ho Kim) ; 최양도(Yang Do Choi)
발행기관
학술지명
Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem)(Applied Biological Chemistry)
권호사항
발행연도
1995
작성언어
-KDC
500
등재정보
SCIE,KCI등재,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
387-392(6쪽)
제공처
소장기관
To study the regulatory expression mechanism of soybean glycinin gene, Gy2, the 5` upstream region of the gene was searched for the presence of putative regulatory elements by nucleotide sequencing. It revealed various kinds of regulatory sequence elements commonly found in plant storage protein genes. There were canonical promoter sequences, TATA box (TATAAT) and AGGA box (GAAT) which are common in the 5` upstream region of the plant genes. The embryo factor binding sequence, RY repeat, CACA sequences, α-conglycinin enhancer-like sequences were also found. To delineate the function of these sequences, 5` upstream deletion mutants of Gy2 were prepared and fused to the α-glucuronidase (GUS) gene. Each chimeric construct was transferred into soybean protoplasts for transient assay, which led to the identification of the sequences between -281 and - 223, -170 and -122, of Gy2 promoter as negative regulatory elements, and the sequences between -223 and -170, -122 and -16 as positive regulatory elements. These results are consistent in transformed tobacco plants as well. The serially deleted promoter fragments fused to the GUS were transformed into Nicotiana tabacum by Agrobacterium tumefaciens using the binary vector system. GUS activity of Gy2 promoter deletion constructs was detected only in seeds but not in leaves with different levels of expression as in transient assay. These results suggest that the glycinin Gy2 promoter drives a tissue-specific expression in transgenic tobacco plants.
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