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선천성 척추측만증의 유형과 동반 기형 = Types and Associated Anomalies of Congenital Scoliosis
목적 : 본 논문의 목적은 선천성 척추측만증의 빈도와 척추 변형의 형태, 동반 기형에 대해 조사하는 것이다.
대상 및 방법 : 1994년부터 2000년까지 선천성 척추측만증으로 내원한 총 57예를 대상으로 형태학적 고찰과 동반기형에 대해 조사하였다.
결과 : 57예 중 남자는 32예(56.1%), 여자는 25예(43.9%)였다. 척추의 형태는 형성 부전이 40예(70.2%), 분절 부전이 11예(19.
3%), 복합 부전이 6예(10.5%)였다. 형성 부전중 반척추가 36예(63.2%), 후사면 척추(post quadrant vertebra)가 2예, 설상 척추(wedge vertebra)가 2예였다. 동반 기형은 심장 기형은 우흉심이 2예, 심실중격결손이 1예, 심방증격결손중이 1예, 동맥관개존증이 1예였고, 근 골격계 기형은 늑골유합이 5예, 발달성 고관절 이형성증이 2예, Klippel-Feil증후군이 3예, 연골발육부전 1예, Amold-Chiari변형이 1예, 척추 유합 부전과 배부 피부털이 동반된 경우가 1예, 구순열과 선천성 설 유착증이 1예였고, 신경계 기형은 척수고동증이 2예, 지능 발육 지연이 3예, 요로계 기형은 편측 신무발육증과 정류고환이 각각 1예로 동반 기형은 모두 26명(45.6%)의 환자에서 발견되었다.
결론 : 선천성 척추측만증의 가장 흔한 척추 변형은 형성 부전에 의한 반척추가 가장 많았다. 26예(45.6%)에서 심장, 근 골격계 기형, 신경계 기형과 요로계 기형이 동반되었다.
Study Design : Analysis was based on radiographic appearance of 57 cases of congenital scoliosis and associated anomaly
Objectives : The aim of the present study was to assess the incidence, morphology and the associated anomalies of the congenital sinal scoliosis.
Summary of Literature Review : Hemivertebra is the most common thype of congenital scoliosis and urogenital, musculoskeletal and cardiac anomalies are strongly associated.
Materials and Methods : The authors analysed the morphology and the associated anomalies of 57 cases of congenital scoliosis from 1994 to 2000.
Results : It was more common in male(32 males and 25 females). The bony anomalies were classified as failure of formation(40cases,70.2%), failure of segmentation(11cases, 19.3%) and mixed type(6cases, 10.5%). Of the failure of formation. there were 36 cases(63.2%) of hemivertebra, 2 cases of posterior quadrant vertebra and 2 cases of wedge vertebra. We found associated anomalies in 26 patients(45.6%). Associated cardiac anomalies were 2 dextrocardia, ventricular septal defect, atrial septal defect and patent ductus arteriosus. Associared musculoskeletal anomalies were 5 rib fusion. 2 developmental dysplastic hip, 3 Klippel-Feil syndrome. Achondroplasia, Arnold-Chiari malformation, spinal dysraphism with sacral hair patch, cleft palate with congenital anklyloglossia. Associated neurogenic anomalies were 2 cases of syringomyelia and 3 mental retardation. There were unilateral renal agenesis and undescended testicle in urogenital anomalies.
Conclusions : Common type of the congenital scoliosis was hemivertebra(63.2%) caused by the failure of formation(70.2%). Associated anomalies were found in 26 patients(45.6%).
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