KCI등재
SCOPUS
상피성 난소암에서 면역반응성 렙틴 (Leptin)과 그 수용체의 발현 = Expression of immunoreactive Leptin and its receptor in epithelial ovarian cancer
저자
김영재 ( Young Jae Kim ) ; 조백설 ( Baik Seol Cho ) ; 조삼현 ( Sam Hyun Cho ) ; 김경태 ( Kyung Tai Kim ) ; 박문일 ( Moon Il Park )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2008
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1094-1102(9쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
목적: 렙틴 (Leptin)은 Obese (Ob) 유전자에 의해 백색 지방세포에서 분비되는 단백질로서, 뇌에서의 식품섭취 및 에너지 소비조절에 있어 중요한 역할을 하며, 정상 및 유방암세포에서 강력한 성장인자로서의 작용 가능성이 제기되고 있다. 그러나 난소암에 있어 렙틴의 내분비적 조절인자로서의 기능은 아직 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 여러 조직학적 형태의 난소암과 불멸화된 난소암 세포주들에서 렙틴과 그 수용체의 발현양성을 알아보았다. 방법: 렙틴 (Ob)과 그 수용체 (Ob-R)의 면역조직화학염색을 위해 장액성 (5증례), 점액성 (12증례), 자궁내막양 (14증례) 등의 난소암 조직이 사용되었다. 또한 난소암세포주들 (비점액성: SNU-8, OVCAR-3, SKOV-3)을 사용하여 RT-PCR, Western blot분석을 시행하였고, 세포증식과 MAP키나제 (Mitogen-activated protein kinase)활성도를 알아보기 위해 [H3]-Thymidine incorporation assay를 시행하였다. 결과: 비 점액성 난소암 조직 (장액성난소암, 투명세포암, 자궁내막양암종)과 난소암 세포주에서는 Long isoform (Ob-Rb)과 Short isoform (Ob-Rt)의 렙틴 수용체가 모두 발현되었으나, 점액성 난소암조직과 그 세포주에서는 렙틴과 그 수용체가 발현되지 않음을 알 수 있었다. 비 점액성 난소암 조직의 조직면역화학염색에서 면역반응성 렙틴은 중층입방상피 및 중층원주상피의 핵 내에서 염색되었고, 그 수용체는 속층 상피세포무리 (innermost epithelial cell cluster)와 세포질 내에 엷게 퍼져 염색되는 양상을 보였다. 그러나 점액성 난소암 조직에서는 렙틴과 그 수용체가 염색되지 않는 것을 관찰할 수 있었다. 또한 난소암 세포주의 증식관찰을 위해 렙틴을 처리한 경우 ERK (Extracellular signaling-regulating kinase) 1/2의 활성화와 p38 MAP키나제의 구성 인산화 (Constitutive phosphorylation) 억제효과를 관찰할 수 있었다. 결론: 연구결과, 렙틴과 그 수용체의 발현은 난소암의 조직학적 형태에 따라 다르다는 것을 알 수 있었으며, 비 점액성 난소암에서 주로 핵 내에 위치하는 것으로 보아 핵내 전사인자로 작용할 가능성을 제시해주었다. 앞으로 렙틴의 중요 난소암 조절인자로서의 기능을 규명하기 위해 추가적인 연구가 시행되어야 할 것으로 보인다.
더보기Objective: Leptin, a secreted protein of the Ob gene by white adipose tissue, plays an important role in the regulation of food intake and energy consumption in the brain and acts as a potential growth stimulator in normal and neoplastic breast cancer cells. However, a potential role of leptin as an endocrine regulator is unknown in ovarian cancer. In the present study, we investigated the expression of leptin and its receptors in various histologic types of ovarian cancer and immortalized ovarian cancer cell lines to find out potential effect of leptin on the cell growth and activation of ovarian cancer cell line. Methods: The ovarian cancer tissues, serous (n=18), mucinous (n=15), clear cell (n=12) and endometrioid type (n=14), were used for immuno-histochemical staining for leptin (Ob) and leptin-receptors (Ob -R). Ovrian cancer cell lines (non-mucinous: SNU-8, OVCAR-3, and SKOV-3) and mucinous: MUC) were used for RT-PCR, Western blot analysis, and [H3] thymidine incorporation assay for the cell growth and activation of mitogen-activated protein kinase. Results: Both long (Ob-Rb) and short (Ob-Rt) isoforms of leptin receptors are expressed in non-mucinous type of ovarian cancer tissues (serous, clear cell carcinoma and endometrioid cell carcinoma) and in non-mucinous ovarian cancer cell lines (SNU-8, OVCAR-3 and SKOV-3 cells). However, leptin and its receptors are not found in mucinous cancer cells and mucinous cancer cell line (MUC). In immunohistochemical staining, the immunreactive leptin is expressed on the nuclei of the stratified cuboidal-to-columnar epithelial cells whereas its receptor was sparsely expressed on the innermost epithelial cell clusters and cytoplasm in non-mucinous tumor. However, there are no immunoreactive leptin and its receptor expressions in the mucinous tumor. In addition, treatment with leptin resulted in the growth stimulation of ovarian cancer cell line, an activation of ERK 1/2 and inhibition of constitutive phosphorylation of p38 Mitogen-activated protein kinase (MAPK). Conclusion: Taken together, our data demonstrates preliminary that the expression of leptin and its receptor is different according to the cell types of the ovarian cancer. Also it canbe thought that leptin immunolocalized on the nuclei in non-mucinous type but not in mucinous possibly acts as a nuclear transcription factor. Further studies are necessary to validate whether leptin may be a potential regulator for ovarian cancer.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2013-01-10 | 학술지명변경 | 한글명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology -> Obstetrics & Gynecology Science외국어명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology -> Obstetrics & Gynecology Science | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-15 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한산부인과학회지 -> Korean Journal of Obstetrics and Gynecology | KCI등재 |
2010-06-14 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한산부인과학회잡지 -> 대한산부인과학회지 | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-05-24 | 학회명변경 | 영문명 : 미등록 -> Korean Soceity of Obstetrics and Gynecology | KCI후보 |
2005-03-22 | 학술지등록 | 한글명 : 대한산부인과학회잡지외국어명 : Korean Journal of Obstetrics and Gynecology | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.04 | 0.04 | 0.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.06 | 0.06 | 0.255 | 0 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)