A case of psoriasis vulgaris developed in an epidermolysis bullosa simplex patient = A case of psoriasis vulgaris developed in an epidermolysis bullosa simplex patient
저자
( Jae In Lee ) ; ( Dong Hyek Jang ) ; ( Joo Yoon Bae ) ; ( Hong Lim Kim ) ; ( Mi Youn Park ) ; ( Ji Young Ahn ) ; ( Hye Jung Jung )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
488-489(2쪽)
제공처
Epidermolysis bullosa (EB) refers to a heterogeneous group of genetic skin diseases characterized by blistering triggered by minor trauma. Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is the most common type of EB and shows a cleave plane at the level of basal keratinocytes. EBS is mostly inherited in an autosomal dominant fashion and approximately 75 % of EBS cases are caused by mutations in the KRT5 and KRT 14 genes. A 48-year-old man visited our outpatient clinic presenting with erythematous plaques with silvery scale on his trunk, arms and legs and a blister on his foot. The lesions were aggravated 2 months ago. And he was diagnosed with epidermolysis bullosa 28 years ago. Skin biopsy assessment taken from the scaly plaque showed a parakeratosis, acanthosis, rete ridge elongation, subepidermal cleft in the epidermis and perivascular lymphocytic infiltration and neutrophil infiltration in the papillary dermis. And another skin biopsy specimen obtained from a blister revealed a subepidermal blister with infiltration of inflammatory cells composed largely of lymphocytes and eosinophils. He was treated with NB-UVB therapy and topical medication and the psoriatic plaques were improved. We report a rare case of psoriasis vulgaris occurred in an epidermolysis bullosa simplex patient.
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