유육종증은 원인미상의 만성 육아종성 질환으로 폐, 림프절, 피부, 안구 등의 피부를 침범하여 다양한 임상 양상을 보인다. 전체 유육종증 환자 중 피부 증상을 보이는 경우는 약 20-35% 정도인 것으로 보고되어 있으며, 이중 병리조직 소견상 육아종이 관찰되는 특이적 병변인 피하 유육종증은 비교적 드문 피부 병변으로 전체 유육종증 환자 중 2-6% 정도를 차지하는 것으로 보고되어 있다. 이에 저자들은 다른 장기의 침범의 증거가 없이 피부에 국한되어 발생하고, prednisolone 경구투여로 병변의 호전을 보인 피하 유육종증 2예를 경험하고 문헌 고찰과 함께 보고한다.
더보기Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder of unclear origin. Cutaneous involvement is seen in about 20-35% of cases of sarcoidosis. Cutaneous lesions have been classified as specific and nonspecific type, depending on the presence of noncaseating granuloma on histologic studies. Specific lesions include lupus pernio, infiltrated plaques, maculopapular eruptions, subcutaenous nodules and scars. Among cutaneous lesions, subcutaneous sarcoidosis is rare and reported in 2-6% of cases of sarcoidosis. Standard therapeutic interventions for cutaneous sarcoidosis have traditionally included topical, intralesional, and systemic steroids, as well as antimalarial drugs, methotrexates, and combinations of these agents. We report two cases of subcutaneous sarcoidosis treated with oral corticosteroid.
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