KCI등재
Robust home brew fragment sizing assay for detection of MET exon 14 skipping mutation in non–small cell lung cancer patients in resource constrained community hospitals
저자
Anurag Mehta (Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre) ; Shrinidhi Nathany (Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre) ; Aanchal Chopra (Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre) ; Sakshi Mattoo (Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre) ; Dushyant Kumar (Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre) ; Manoj Kumar Panigrahi (Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Journal of Pathology and Translational Medicine(The Korean Journal of Pathology)
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발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
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324-329(6쪽)
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Background: A mutation/deletion involving donor or acceptor sites for exon 14 results in splicing out of exon 14 of the mesenchymal epithelial transition (MET) gene and is known as “MET exon 14 skipping” (ΔMET14). The two recent approvals with substantial objective responses and improved progression-free survival to MET inhibitors namely capmatinib and tepotinib necessitate the identification of this alteration upfront. We herein describe our experience of ΔMET14 detection by an mRNA-based assay using polymerase chain reaction followed by fragment sizing. Methods: This is a home brew assay which was developed with the concept that the transcripts from true ΔMET14 will be shorter by ~140 bases than their wild type counterparts. The cases which were called MET exon 14 skipping positive on next-generation sequencing (NGS) were subjected to this assay, along with 13 healthy controls in order to establish the validity for true negatives. Results: Thirteen cases of ΔMET14 mutation were detected on NGS using RNA-based sequencing. Considering NGS as a gold standard, the sizing assay using both gel and capillary electrophoresis that showed 100% specificity for both with concordance rates of 84.6% and 88.2% with NGS, respectively, were obtained. Conclusions: Owing to the cost-effective nature and easy to use procedures, this assay will prove beneficial for small- and medium-sized laboratories where skilled technical personnel and NGS platforms are unavailable.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2014-12-24 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Pathology -> Journal of Pathology and Translational Medicine외국어명 : The Korean Journal of Pathology -> Journal of Pathology and Translational Medicine | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-04-13 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한병리학회지 -> The Korean Journal of Pathology | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.13 | 0.13 | 0.12 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.11 | 0.409 | 0.01 |
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