SCOPUS
KCI등재
SCIE
배양된 메산지움세포에서 고농도 포도당, 안지오텐신 II 및 안지오텐신 전환효소 억제제가 TGFβ 유전자 발현에 미치는 효과 = The Effects of High Glucose, Angiotensin II and ACE Inhibitor on the Expression of TGFβ mRNA in Cultured Human Mesangial Cells
저자
이소영 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 김형규 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 윤종우 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 차대룡 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 조원용 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 강민모 (강동가톨릭병원 내과) ; 곽재영 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 임천규 (경희대학교 의과대학 내과학교실) ; 한상엽 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소) ; 조상경 (고려대학교 의과대학 내과학교실, 신장병연구소)
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
513.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
513-522(10쪽)
제공처
Objective:Diabetic nephropathy is an important cause of end stage renal disease in Korea and associated with major morbidity and mortality.
The precise pathogenic mechanism of this disease is still controversial, but it has been considered that multiple factors are contribute to the development and progression of diabetic nephropathy.
One of these factors, renin-angiotensin system has been proven to be a major mediator of this disease via activation of angiotensin II, which has multiple functions such as induction of production of extracellular matrix protein and various intraglomerular cells, tubulointerstital component and increment of intraglomerular pressure.
Transforming growth factor(TGFβ) is a multifunctional cytokine with major profibrotic character, which stimulates the production of extracellular matrx(ECM) protein, inhibit the degradation of ECM and induce the interaction of mesangial cells with ECM via integrin receptors. This study was done to evaluate the role of angiotensin II and angiotensionverting enzyme inhibitor in expression of TGFβ mRNA which is a main mediator in the pathogenesis of diabetic nephropathy.
Methods:Human mesangial cells(MCs) were cultured by standard culture techniqne. For this study, cells in the 5th to 7th passage were used. To make a different glucose concentration in culture medium, normal(100mg/dl) or high glucose(450mg/dl) concentrations of D-glucose were added, and cultured in 17% heat inactivated fetal bovine serum.
Angiotensin II and ACE inhibitor(captopril) were administered to the culture medium at final concentration of 10-6M. After 72 hours, MCs were harvested to measure the expression of TGFβ mRNA.
To measure the mRNA expression of TGFβ in each condition, semi quantitative PCR was done and all results were corrected by β-actin gene.
Results:mRNA expression of TGFβ was significantly increased in the high glucose medium(30 mM) compared to normal glucose medium(5.5mM) (3.82±0.465 vs 2.27±0.13, p$lt;0.05). Administration of angiotensin II(10-6M) in high gluum induced a further increase in the TGFβ expression to 4.29±0.476(p$lt;0.05). Angiotensin II(10-6M) in normal glucose medium also showed a significant increase in TGFβ expression as 3.40±1.88(p$lt;0.05). Administration of ACE inhibitor(Captopril, 10-6M) in high glucose medium prevented the increse of TGFβ expression(1.20±0.18 vs 3.82±0.465, p$lt;0.05).
Conclusion:From these findings, it suggest that angiotensin II is an important mediator in the pathogenesis of diabetic nephropathy. ACE inhibitor may have a role in the progress of this disease via direct suppression of TGF? system as well as beneficial intraglomerular hemodynamic effect.
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