Polychlorinated Biphenyls 투여로 인한 간세포의 상해기전에 관한 초미세형태학적 연구 = Ultrastructural Study on the Mechanism of Hepatotoxicity of Polychlorinated Biphenyls
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발행연도
1980
작성언어
Korean
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
379-393(15쪽)
제공처
저자는 PCB투여로 인한 간세포의 형태학적 변화와 아울러 그 기능과의 상관관계를 알아보기 위하여 흰쥐에 PCB를 체중 ㎏당 10㎎, 20㎎, 40㎎ 및 80㎎을 경구적으로 1일 1회 2일간 투여한 후 경시적으로 관찰한 결과를 요약하면 다음과 같다.
광학 현미경적으로는 대조군과 체중 ㎏당 10㎎ 투여군을 제외한 군에서는 모두 경한 혹은 중등도의 지방 변화가 일어나 있으며 그 정도는 투여량이 증가할수록 심하였다.
전자 현미경적으로는 핵에 있어서는 핵 변연의 불규칙과 heterochromatin의 증가를, RER에 있어서는 수포화, 공포화, 단열 및 ribosome의 탈락등을, Golgi장치에 있어서는 확장을, SER에 있어서는 증식을, mitochondria에 있어서는 종창과 cristae의 소실을, glycogen과립에 있어서는 감소를, ribosome에 있어서는 유리형의 증가와 결합형의 감소를, lysosome에 있어서는 증가를, 그리고 lipid droplet의 증가등이 나타났는데 이상의 변화들 가운데 가장 현저한 것은 SER의 증식이었다. 이러한 변화의 정도는 PCB투여량이 증가할수록 심하였으나 체중 ㎏당 10㎎ 투여군과 20㎎ 투여군 사이에는 차이가 있어도 그 이상 투여군과의 사이에는 현저한 차이가 없었다. 간 기능 검사로 실시된 alkaline phosphatase, SGOT 및 SGPT 성적을 종합하면 대조군과 비교하여 유의한 차이는 없었다.
이상의 연구성적으로 보아 PCB를 투여하면 간세포에 있어서 SER의 증식이 현저히 일어나고 그밖에 경한 혹은 중등도의 핵 및 단백합성기구들의 기능저하와 lysosome의 증가가 일어난다. 그리고 이상의 형태학적 변화로서는 간기능의 이상이 초래되지 않는 것으로 보아 상기한 모든 형태적 변화는 가역성 변화로 생각된다.
Author had administered 10㎎, 20㎎, 40㎎, and 80㎎ per ㎏ of body weight per day of polychlorinated biphenyls (PCB) for 2 days to white rats per orally and investigated morphologic changes of liver cells and correlation with liver function induced by PCB administration. The results were summarized as follows.
Light microscopically, there were slight or moderate fatty changes in all rats except for control group and experimental group administered with 10㎎/㎏ of PCB. The severity of the fatty changes was proportioned to the dosage of PCB administered.
Electron microscopically, important morphologic changes were nuclei with irregular margins and increased heterochromatin, fragmented, vesiculated and vacuolated RER with scanty ribosomes, dilated Golgi complexes, proliferated SER, swollen mitochondria with fewer cristae, decreased glycogen particles, increased free ribosomes, decreased attached ribosomes, increased lysosomes and increased lipid droplets. The most prominent feature among the above changes was proliferation of SER. These changes were pronounced in proportion to dosage of PCB administered. There were distinct morphologic changes between the groups administered with 10㎎/㎏ and 20㎎/㎏ of PCB but were no prominent differences among the groups admistered over 20㎎/㎏ of PCB. The activity of alkaline phosphatase, SGOT and SGPT did not show significant differences compared to the control group.
From the above results, proliferation of SER was most prominently occurred in the liver cells after PCB administered. In addition, slight or moderate decrease of functional activities of the nuclei and cell organelles for protein synthesis and increase in appearance of lysosomes were occurred. The morphologic changes mentioned above seemed to be reversible because the morphologic alterations did not impair enzymatic activity of the liver cells.
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