The Value of Exosomal microRNA 122 in Liver Disease as Biomarker of Fibrosis: Preliminary Study = The Value of Exosomal microRNA 122 in Liver Disease as Biomarker of Fibrosis: Preliminary Study
저자
( Tom Ryu ) ; ( Jae Young Jang ) ; ( Se Ri Ryu ) ; ( Soung Won Jeong ) ; ( Jeong-ju Yoo ) ; ( Sae Hwan Lee ) ; ( Sang Gyune Kim ) ; ( Sang-woo Cha ) ; ( Young Seok Kim ) ; ( Young Deok Cho ) ; ( Hong Soo Kim ) ; ( So Young Jin ) ; ( Boo Sung Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
40-40(1쪽)
제공처
Aims: The microRNA (miR) from exosome has more specific biologic markers for various diseases than miR extracted from serum. We investigated the correlation between exosomal miR expression and clinical data including histology in patients with liver disease.
Methods: We performed liver biopsy for 21 patients with various liver diseases. Results of liver biopsy were classified as steatosis, lobular inflammation, portal inflammation, and fibrosis. We graded the fibrosis as advanced and non-advanced fibrosis. For exosomal miR expression analysis, 8cc of blood sample was drawn and exosome was extracted by exoRNeasy Serum/Plasma Maxi and Midi Kits (Qiagen, Germany). Real time polymerase chain reaction was done by Applied Biosystems Step One Plus. Then, complementary deoxyriboneucleic acid (cDNA) was synthesized by synthesizing reagent and expression of exosomal miR was checked by TaqMan Universal Master Mix and TaqMan Assay. Finally, we calculated exosomal miR-122, miR-155, and miR-194-5p expression and compared between exosomal miR expression and clinical data including histologic grade in patients with liver disease.
Results: Twenty-one patients were diagnosed with nonalcoholic steatohepatitis (n=9), toxic hepatitis (n=4), viral hepatitis (n=4), alcoholic liver disease (n=2) primary biliary cirrhosis (n=1) and granulomatous hepatitis (n=1). miR-122 was overexpressed in patients with advanced fibrosis compared to non-advanced fibrosis (P=0.062). miR-155 and mir-194-5p expression did not differ significantly between fibrosis grades (P=0.697 and 0.640, respectively). Furthermore, miR-122 was significantly different in elevated aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) group compared to normal (P=0.007 and 0.049, respectively).
Conclusions: The expression of miR-122 was increased in patients with advanced fibrosis compared with non-advanced fibrosis. Also, the expression of miR-122 was significantly different between the patients with normal and abnormal liver function. Therefore, expression of exosomal miRNA can be a factor governing diagnosis and treatment of liver disease.
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