새로운 Acetylcholinesterase inhibitors의 합성 = Synthesis of New Acetylcholinesterase Inhibitors
저자
최순규 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 김형민 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 조승환 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 최학기 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 박유미 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 이용균 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 정대일 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 김인식 (동아대학교 자연과학대학 화학ㆍ생명과학부) ; 한정태 (영동대학교 화학공학과)
발행기관
동아대학교 부설 기초과학연구소(The Basic Sciences Research Institute of Dong-A University)
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
KDC
405.000
자료형태
학술저널
수록면
47-55(9쪽)
제공처
노인성 치매의 일종인 alzheimer's disease의 효과적인 억제제를 합성하기 위해 우리는 분자 모델링에 의한 가장 적합한 물질인 m-[(N,N,N-trimethylammonio)phenyl]boronic acid를 합성하였다. 출발물질인 3-aminophenylboronic acid monohydrate의 경우 boronic acid의 작용기인 hydroxyl group을 protecting시킴으로써 반응의 안정성을 기하였다.
Quarternary ammonium salt는 과량의 methyliodide와 염기 촉매인 potassium hydrogen carbonate를 사용하여 용매인 methanol에서 반응시켜 상당히 높은 수율을 얻을 수 있었다. 또한 과량의 methyliodide와 염기촉매인 potassium hydrogen carbonate를 사용하여 용매인 methanol에서 반응시킨 결과 boronic acid의 protection없이도 안정하게 반응이 진행되어짐을 확인할 수 있었다.
In order to syntheisize a effective inhibotor for alzheimer's disease, we synthesized m-[(N,N,N-trimethylammonio)phenyl]boronic acid 4 which is designed by molecular modeling form. We protected the hydroxyl group of 3-aminophenylboronic acid monohydrate 1 with ethlyne glycol to remove the reactivity if hydroxyl group.
To synthesize m-[(N,N,N-trimethylammonio)phenyl]boronic acid 4, we reacted 3-aminophenylboronic acid monohydrate 1 with ezcess methyl iodide and potassium hydrogen carbonate as a base-catalyst in methanol. but On executed reaction without protection on hydroxyl group, we found out the result that the hydroxyl group of boronic acid group at 3-aminophenylboronic acid monohydrate 1 didn't react with excess methyliodide.
Synthesized m-[(N,N,N-trimethylammonio)phenyl]boronic acid 4 is in progress about biological tests as a plausible acetylcholinesterase inhibitor.
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