KCI등재
치료저항성 주요우울장애 환자의 라모트리진 강화요법: 자연관찰연구 = Lamotrigine Augmentation in Patients with Treatment-Resistant Major Depressive Disorder:A Naturalistic Study
Objective:Lamotrigine’s possible efficacy in the treatment of depressive disorders has been suggested. This naturalistic
study investigated clinical response to lamotrigine augmentation in patients with treatment-resistant depression.
Characteristics of the lamotrigine-responders were also explored. Methods:Clinical data from 40 lamotrigine-
treated patients with treatment-resistant unipolar depression were analyzed. The subjects were diagnosed
with DSM-IV major depressive disorder and resistant to at least 2 antidepressants. Efficacy of lamotrigine treatment
was measured by the changes in mean scores of the Clinical Global Impression Severity subscale (CGI-S), which
were extracted from the prospective mood chart and structured interviews. Response was defined as a decrease of
at least 2 or more from baseline on the CGI-S. Untoward effects associated with lamotrigine treatment were also
assessed through medical records. Results:Significant reduction in the CGI-S mean score was observed from baseline
through 8 week lamotrigine augmentation in 40 patients with treatment-resistant unipolar depression (t=5.7,
df=39, p<.01), and the magnitude of treatment effect was large (reffect size=0.68). Drop-outs were mainly attributable
to lamotrigine-associated rash (N=5). Greater rate of improvement was associated with responder group
(N=14) compared to non-responder group (N=17) from week 3 onward. Conclusion:The results of current study
lend support to the potential benefit of lamotrigine augmentation in a subpopulation of patients with treatmentresistant
unipolar depression. Continuation of lamotrigine add-on for more than 3 weeks may be needed to assess
clinical outcome. Lamotrigine augmentation was generally well-tolerated. Large scale, double-blind studies are
necessary to confirm its use as an augmentation agent.
이번 연구는 임상 실제에서 치료저항성 주요우울장애
환자를 대상으로 8주 라모트리진 강화요법의 유용성을
평가한 자연경과연구이다. 전체 대상군에서 8주간 치료
후 유의한 우울증상의 호전이 관찰되었고, 반응군과 비
반응군 간 임상증상 변화양상은 3주 이후 유의하게 구분
되었다. 라모트리진 강화요법의 안전성도 관찰되었다. 라
모트리진 강화요법의 임상효능과 반응군의 특성을 밝히
기 위하여 대규모 전향적 통제연구가 필요하다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)