KCI등재후보
Molecular Characterization of Ca_(∨)2.3 in Rat Trigemical Ganglion Neurons
저자
Zhi Fang (Department of Physiology and Program in Molecular and Cellular Neuroscience, College of Dentistry and Dental Research Institute, Seoul National University, Seoul 110-749 Korea.) ; Kim, Joong-Soo (Department of Physiology and Program in Molecular and Cellular Neuroscience, College of Dentistry and Dental Research Institute, Seoul National University, Seoul 110-749 Korea.) ; Oh, Seog-Bae| (Department of Physiology and Program in Molecular and Cellular Neuroscience, College of Dentistry and Dental Research Institute, Seoul National University, Seoul 110-749 Korea.)
발행기관
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
2006
작성언어
English
주제어
KDC
515
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
45-51(7쪽)
제공처
소장기관
R-type(Ca_(∨)2.3) calcium channel contributes to pain sensation in peripheral sensory neurons. Six isoforms of Ca_(∨)2.3 that result from combinations of presence or delection of three inserts(inserts Ⅰ and insert in the Ⅱ-Ⅲ loop, and insert Ⅲ in N-terminal regions) have been demonstrated to be present in different mammalian tissues. However, the molecular basis of Ca_(∨)2.3 in trigeminal ganglion(TG) neurons is not known. In the present study, we determined which isoforms of Ca_(∨)2.3 are expressed in rat TG neurons using the RT-PCR analysis. Whole tissue RT-PCR analyses revealed that only two isoforms, Ca_(∨)2.3a and Ca_(∨)2.3e, were present in TG neurons. From single-cell RT-PCR, we found that Ca_(∨)2.3e rather than Ca_(∨)2.3a was the major isoform expressed in TG neurons, and Ca_(∨)2.3e was preferentially detected in small-sized neurons that express nociceptive marker, transient receptor potential vanilloid 1(TRPV1). Our results suggest that Ca_(∨)2.3e in trigeminal neurons may be a potential target for the pain treatment.
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