SCOPUS
SCIE
Effects of Cu,Zn-superoxide dismutase on cell proliferation and neuroblast differentiation in the mouse dentate gyrus.
저자
Yoo, Dae Young ; Shin, Bich Na ; Kim, In Hye ; Kim, Woosuk ; Kim, Dae Won ; Yoo, Ki-Yeon ; Choi, Jung Hoon ; Lee, Choong Hyun ; Yoon, Yeo Sung ; Choi, Soo Young ; Won, Moo-Ho ; Hwang, In Koo
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
261-267(7쪽)
제공처
<P>Oxidative stress is one of the most important factors in reducing adult hippocampal neurogenesis in the adult brain. In this study, we observed the effects of Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD1) on lipid peroxidation, cell proliferation, and neuroblast differentiation in the mouse dentate gyrus using malondialdehyde (MDA), Ki67, and doublecortin (DCX), respectively. We constructed an expression vector, PEP-1, fused PEP-1 with SOD1, and generated PEP-1-SOD1 fusion protein. We administered PEP-1 and 100 or 500 관g PEP-1-SOD1 intraperitoneally once a day for 3 weeks and sacrificed at 30 min after the last administrations. PEP-1 administration did not change the MDA levels compared to those in the vehicle-treated group, while PEP-1-SOD1 treatment significantly reduced MDA levels compared to the vehicle-treated group. In the PEP-1-treated group, the number of Ki67-positive nuclei was similar to that in the vehicle-treated group. In the 100 관g PEP-1-SOD1-treated group, the number of Ki67-positive nuclei was slightly decreased; however, in the 500 관g PEP-1-SOD1-treated group, Ki67-positive nuclei were decreased to 78.5% of the vehicle-treated group. The number of DCX-positive neuroblasts in the PEP-1-treated group was similar to that in the vehicle-treated group. However, the arborization of DCX-positive neuroblasts was significantly decreased in both the 100 and 500 관g PEP-1-SOD1-treated groups compared to that in the vehicle-treated group. The number of DCX-positive neuroblasts with tertiary dendrites was markedly decreased in the 500 관g PEP-1-SOD1-treated group. These results suggest that a SOD1 supplement to healthy mice may not be necessary to modulate cell proliferation and neuroblast differentiation in the dentate gyrus.</P>
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