SCOPUS
Dextran- <i>b</i> -poly( <i>L</i> -histidine) copolymer nanoparticles for ph-responsive drug delivery to tumor cells
저자
Hwang, Jong-ho ; Choi, Cheol Woong ; Kim, Hyung-Wook ; Kim, Do Hyung ; Kwak, Tae Won ; Lee, Hye Myeong ; Kim, Cy hyun ; Chung, Chung Wook ; Jeong, Young-II ; Kang, Dae Hwan
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
3197-3207(11쪽)
제공처
<P><B>Purpose</B></P><P>Nanoparticles based on stimuli-sensitive drug delivery have been extensively investigated for tumor targeting. Among them, pH-responsive drug targeting using pH-sensitive polymers has attracted attention because solid tumors have an acidic environment. A dextran-<I>b</I>-poly(<I>L</I>-histidine) (DexPHS) copolymer was synthesized and pH-responsive nanoparticles were fabricated for drug targeting.</P><P><B>Methods and results</B></P><P>A DexPHS block copolymer was synthesized by attaching the reductive end of dextran to the amine groups of poly(L-histidine). pH-responsive nanoparticles incorporating doxorubicin were fabricated and studied in HuCC-T1 cholangiocarcinoma cells. Synthesis of DexPHS was confirmed by 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, with specific peaks of dextran and PHS observed at 2–5 ppm and 7.4–9.0 ppm, respectively. DexPHS nanoparticles showed changes in particle size with pH sensitivity, ie, the size of the nanoparticles increased at an acidic pH and decreased at a basic pH. DexPHS block copolymer nanoparticles incorporating doxorubicin were prepared using the nanoprecipitation dialysis method. The doxorubicin release rate was increased at acidic pH compared with basic pH, indicating that DexPHS nanoparticles have pH-sensitive properties and that drug release can be controlled by variations in pH. The antitumor activity of DexPHS nanoparticles incorporating doxorubicin were studied using HuCC-T1 cholangiocarcinoma cells. Viability was decreased in cells treated with nanoparticles at acidic pH, whereas cell viability in response to treatment with doxorubicin did not vary according to changes of pH.</P><P><B>Conclusion</B></P><P>Our results indicated that DexPHS polymeric micelles are promising candidates for antitumor drug targeting.</P>
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