SCOPUS
KCI등재
술폰산 이온교환 수지촉매에 의한 MTBE합성반응의 속도론적 연구 = A Kinetics Study on MTBE Synthesis Reaction with Ion Exchange Resin Catalysts
저자
김재승 (전남대학교 공과대학 물질화학공학과) ; 신재순 (전남대학교 공과대학 물질화학공학과) ; 박진화 (전남대학교 공과대학 물질화학공학과) ; 박남국 (전남대학교 공과대학 물질화학공학과) ; 조형규 (전남대학교 공과대학 물질화학공학과)
발행기관
학술지명
Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHAK) (Korean Chemical Engineering Research)
권호사항
발행연도
1995
작성언어
Korean
KDC
570
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
19-28(10쪽)
제공처
소장기관
그물 구조형 수지촉매 Amberlyst-15 상에서 이소부틸렌[iso-butylene, (CH₃)₂C=CH₂]에 메탄올(methanol, CH₃OH)을 기상부가시켜 MTBE[Methyl Tertiary Butyl Ether, (CH₃)₃COMe]를 합성하는 실험을 행하였다. 반응속도식을 도출하기 위한 속도 data는 고정층 상압유통계 장치의 미분형 반응기에서 얻었다. Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Waston(LHHW) 모델링에 대한 속도론적 자료를 비선형 회귀분석으로 구한 결과 MTBE 합성반응 속도는 다음과 같이 표현되었다.
r=kK_IK_M(P_IP_M-P_E/K)/(1+K_IP_I+K_MP_M+K_EP_E)³
r_o=kK_IK_MP_(IO)P_(MO)/(1+K_IP_(IO)+K_MP_(MO))³
반응기구는 한 활성점에 흡착된 메탄올과 다른 활성점에 흡착된 이소부틸렌이 흡착된 에테르 분자를 생성하기 위해서 한개의 활성점이 첨가되는 표면반응이 속도결정 단계인 LHHW model을 따르는 것으로 보이며 MTBE 합성반응의 활성화 에너지는 8.941 ㎉/mole로 계산되었다.
The vapor phase addition of methanol to iso-butylene was studied in a differential flow reactor with macroreticular resin catalysts-Amberlyst 15. Reaction rate datas were analyzed by nonlinear regression method. The best fitting Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson(LHHW) kinetic model is expressed as follows:
r=kK_IK_M(P_IP_M-P_E/K)/(1+K_IP_I+K_MP_M+K_EP_E)³
r_o=kK_IK_MP_(IO)P_(MO)/(1+K_IP_(IO)+K_MP_(MO))³
The rate determining step of the mechanism seems to be the surface reaction between the molecularly adsorbed methanol on one active center and the isobutylene adsorbed on the other one. The reaction requires an adjacent empty active center. The activation energy of MTBE synthesis was estimated as 8.941 ㎉/mole.
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