KCI등재
SCOPUS
SCIE
Comprehensive Identification of Tumor-associated Antigens via Isolation of Human Monoclonal Antibodies that may be Therapeutic
저자
Yoshikazu Kurosawa (Fujita Health University,)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
4-7(4쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Although the success of trastuzumab and rituximab for treatment
of breast cancer and non-Hodgkins lymphoma, respectively,
suggests that monoclonal antibodies (mAbs) will
become important therapeutic agents against a wider range
of cancers, useful therapeutic Abs are not yet available for
the majority of the human cancers because of our lack of
knowledge of which antigens (Ags) are likely to become useful
targets. We established a procedure for comprehensive
identification of such Ags through the extensive isolation of
human mAbs that may be therapeutic. Using the phage-display
Ab library we isolated a large number of human mAbs
that bind to the surface of tumor cells. They were individually
screened by immunostaining, and clones that preferentially
and strongly stained the malignant cells were chosen. The
Ags recognized by those clones were isolated by immunoprecipitation
and identified by mass spectrometry
(MS). We isolated 2,114 mAbs with unique sequences and
identified 25 distinct Ags highly expressed on several
carcinomas. Of those 2,114 mAbs 434 bound to specifically
to one of the 25 Ags. I am going to discuss how we could select
proper target Ags for therapeutic Abs and candidate
clones as therapeutic agents.
Although the success of trastuzumab and rituximab for treatment
of breast cancer and non-Hodgkins lymphoma, respectively,
suggests that monoclonal antibodies (mAbs) will
become important therapeutic agents against a wider range
of cancers, useful therapeutic Abs are not yet available for
the majority of the human cancers because of our lack of
knowledge of which antigens (Ags) are likely to become useful
targets. We established a procedure for comprehensive
identification of such Ags through the extensive isolation of
human mAbs that may be therapeutic. Using the phage-display
Ab library we isolated a large number of human mAbs
that bind to the surface of tumor cells. They were individually
screened by immunostaining, and clones that preferentially
and strongly stained the malignant cells were chosen. The
Ags recognized by those clones were isolated by immunoprecipitation
and identified by mass spectrometry
(MS). We isolated 2,114 mAbs with unique sequences and
identified 25 distinct Ags highly expressed on several
carcinomas. Of those 2,114 mAbs 434 bound to specifically
to one of the 25 Ags. I am going to discuss how we could select
proper target Ags for therapeutic Abs and candidate
clones as therapeutic agents.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2025 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2022-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2021-12-01 | 평가 | 등재로 하락 (재인증) | KCI등재 |
2016-02-22 | 학회명변경 | 영문명 : Korean Association Of Immunbiologists -> The Korean Association of Immunologists | |
2016-01-01 | 평가 | 우수등재학술지 선정 (계속평가) | |
2012-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2004-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.36 | 0.36 | 0.29 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.24 | 0.2 | 0.636 | 0 |
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