Isonicotinic acid hydrazide의 in vitro 및 in vivo 적용이 nicotinamide adenine dinucleotide analogue 형성에 관한 연구 = Studies on the formation of analogue of nicotinamide adenine dinucleotide with isonicotinic acid hydrazide in vitro and in vivo
저자
유석형 (가톨릭의과 대학 내과학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1940
작성언어
Korean
KDC
510
자료형태
학술저널
수록면
707-714(8쪽)
Insonicotinic acid hydrazide (INH), a potent anti-tuberculous compound, was first reported to form a INH analogue with nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) in the tissue homogenate by Zatman et al., and it was suggested that the formation of such a INH analogue may be of significance in explaining the clinical anti-tuberculous action of INH.
The species specificity of the animal NADase with respect to INH analogue formation was also reported. It is possible that both the "sensitive" and "insensitive" NADases react in the same manner to the INH and from INH analogue of NAD, and in case of the "insensitive" such a analogue is formed in relative large amounts.
The knowledge on the human tissue NADase with respect to INH is still very poor except a few references on the prostata and spleen NADase is available, and much desired to be studied.
The author made a study on the formation of INH analogue of NAD in human erythrocytes, as well as cell free systems of mouse liver, spleen, brain and lung.
1. In vitro formation of INH analogues of NAD in human erythrocyte homogenate and in subcellular fractions of mouse liver has been demonstrated.
2. In the subcellular fractions of mouse liver, the main part of the synthetic activity of INH analogue of NAD was found in motochondrial and soluble fractions.
3. The transglucosidase activity of NADase from human erythrocytes was demonstrated by measuring the ability of the homogenate of erythrocytes to synthesize isonicotinic acid hydrazide adenine dinucleotide.
4, The NADase of human erythrocytes is relatively "insensitive" to INH.
5. The tissues-i. e. liver, brain, spleen and lung, which were pretreated in vivo with NAD, give rise a high synthetic activity of formation of INH analogue of NAD, while the activity in the control group is much lower.
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