인삼 및 은행잎성분에 의한 재조합 사람 아밀로이드 C-단 단백의 세포독성억제 효과 = The effects on the cytotoxicity by ginsenosides and Egb761 of recombinant human Alzheimer's amyloid C-terminal fragment
저자
최웅 (충북대학교 의과대학 약리학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.4
자료형태
학술저널
수록면
9-17(9쪽)
제공처
소장기관
연구목적: 알쯔하이머 병(Alzheimer's disease, AD)의 병변을 구성하는 물질은 세포독성을 나타내는 베타 아밀로이드 펩티드 (Aβ, β-amyloid peptide)이다. Aβ의 전구단백의 대사물중 Aβ를 포함하는 C-단 105 아미노산 절편(carboxy terminal 105 amino acid fragment, CT-105)도 역시 세포독성을 나타내는 것으로 알려져 있는데, 본 연구에서는 천연물로부터 뇌보호 또는 뇌기능 개선기능이 있는 물질을 검색하고자 하였다.
재료 및 방법: 인삼성분과 Egb761을 이용하여 PC12 cell에 대한 CT-105의 세포독성에 대한 억제효과를 살펴보았다. 세포독성은 MTS assay를 이용하여 ELISA reader로 흡광도를 측정하였다.
결과: PC12 cell에 0.1 ∼1.0 mg/ml의 농도로 인삼성분과 Egb761을 전처리하고 나서, CT-105 노출 후 72시간 뒤에 관찰할 결과, 인삼성분은 CT-105의 세포독성을 억제하지 못하였으나, Egb761은 억제하였다. PC12 cell이 CT-105에 노출 되고나서 2시간 뒤에 Egb761를 처리하여도, CT-105의 세포독성을 억제하였다.
결론: Egb761은 PC12 cell에 대한 CT-105의 세포독성을 억제하며, 그 기전은 Egb761의 기존의 알려진 세포보호 효과와는 다를 것으로 추정되었다.
Purpose: Amyloid beta-peptide (Aβ) is the main component of the brain pathology of Alzheimer's disease. C-terminal 105 amino acid fragment (CT-105) of amyloid precursor peptide, which contains Aβ domain, is known to be also cytotoxic. We screened the compounds which have the effects of brain protection and/or brain function improvement.
Materials and Methods: The effects of ginsenosides and Egb761 was examined on the cytotoxicity of CT-105 to PC12 cells. Cytotoxicity was measured by MTS assay and absorbance reading with ELISA reader.
Results: Ginsenosides and Egb761 was pretreated at the final concentration of 0.1 ∼ 1.0 mg/ml, and PC12 cells were examined 72 hours after CT-105 exposure. Ginsenoside could not protect PC12 cells, however, Egb761 could protect PC12 cells even when it is added to the cells 2 hours after CT-105 exposure.
Conclusion: Egb761 can protect PC12 cells from CT-105 cytotoxicity, and the mechanism of action might be different from those reported previously for its brain protection effect.
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