Ginsenoside Rg1 enhances CD4^(+) T-cell activities and modulates Th1/Th2 differentiation
저자
Lee, Eui-joon (Department of East-West Medicine, Graduate School, Kyunghee University) ; Ko, Eunjung (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University) ; Lee, Jinwoo (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University) ; Rho, Samwoong (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University) ; Ko, Seonggyu (Clinical Research Institute, Seoul National University Hospital) ; Shin, Min-Kyu (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University) ; Min, Byung-il (Department of East-West Medicine, Graduate School, Kyunghee University) ; Hong, Moo-Chang (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University) ; Kim, Si-young (Department of Internal Medicine, College of Medicine, Kyunghee University) ; Bae, Hyunsu (Department of Physiology, College of Oriental Medicine, Kyunghee University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2003
작성언어
English
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
128-137(10쪽)
제공처
소장기관
Panax ginseng is commonly used as a tonic medicine in Asian countries such as Korea, China, and Japan. It has been reported that ginsenoside Rg1 in P. ginseng increases the proportion of T helper(Th) cells among the total number of T cells and promotes IL-2 gene expression in murine splenocytes. This implies that ginsenoside Rg1 increases the immune activity of CD4 T cells, however, the exact mechanism remains unknown. The present study elucidated the direct effect of Rg1 on helper T-cell activities and on Th1/Th2 lineage development. The results demonstrated that ginsenoside Rg1 had no mitogenic effects on unstimulated CD4^(+) T cells, but augmented CD4^(-) T-cell proliferation upon activation with anti-CD3/anti-CD28 autibodies in a dose-dependent manner. Rg1 also enhanced the expression of cell surface protein CD69 on CD4^(-) T cells. In Th0 condition, ginsenoside Rg1 increases the expression of IL-2 mRNA, and enhances the expression of IL-4 mRNA on CD4^(+) T cells, suggesting that Rg1 prefers to induce Th2 lineage development. In addition, ginsenoside Rg1 increases IL-4 secretion in CD4^(+) T cells under Th2 skewed condition, while decreasing IFN-ysecretion of cells in Th1 polarizing condition. Thus, Rg1 enhances Th2 lineage development from the naive CD4^(+) T cell both by increasing Th2 specific cytokine secretion and by repressing Th1 specific cytokine production. Therefore, these results suggest that ginsenoside Rg1 is a desirable agent for enhancing CD4^(-) T-cell activity, as well as the correction of Th1-dominant pathological disorders.
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