KCI등재
Cross-reactivity of Human Polyclonal Anti-GLUT1 Antisera with the Endogenous Insect Cell Glucose Transporters and the Baculovirus-expressed GLUT1
저자
Lee, Chong-Kee (Department of Microbiology, School of Medicine Catholic University of Daegu)
발행기관
대한의생명과학회(The Korean Society For Biomedical Laboratory Sciences)
학술지명
권호사항
발행연도
2001
작성언어
English
주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
161-166(6쪽)
제공처
Most mammalian cells take up glucose by passive transport proteins in the plasma membranes. The best known of these proteins is the human erythrocyte glucose transporter, GLUT1. High levels of heterologous expression for the transporter are necessary for the investigation of its three-dimensional structure by crystallization. To achieve this, the baculovirus expression system has become popular choice. However, Spodoptera frugiperda Clone 9 (Sf9) cells, which are commonly employed as the host permissive cell line to support baculovirus replication and protein synthesis, grow well on TC-100 medium that contains 0.1% D-glucose as the major carbon source, suggesting the presence of endogenous glucose transporters. Furthemore, very little is known of the endogenous transporters properties of Sf9 cells. Therefore, human GLUT1 antibodies would play an important role for characterization fo the GLUT1 expressed in insect cell. However, the successful use of such antibodies for characterization of GLUT1 expression in insect cells relies upon their specificity for the human protein and lack of cross-reactionwith endogenous transporters. It is therefore important to determine the potential cross-reactivity of the antibodies with the endogenous insect cell glucose transporters. In the present study, the potential cross-reactivity of the human GLUT1 antibodies with the endogenous insect cell glucose transporters was examined by Western blotting. Neither the antibodies against intact GLUT1 nor those against the C-terminus labelled any band migrating in the region expected for a protein of M_r comparable to GLUT1, whereas these antibodies specifically recognized the human GLUT1. Specificity of the human GLUT1 antibodies tested was also shown by cross-reaction with the GLUT1 expressed in insect cells. In addition, the insect cell glucose transporter was found to have very low affinity for cytochalasin B, a potent inhibitor of human erythrocyte glucose transporter.
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