cDNA Cloning of the CEPUS,a Secreted Type of Neural Glycoprotein Belonging to the Immunoglobulin-like Opioid Binding Cell Adhesion Molecule (OBCAM) Subfamily
저자
Kim,Joon-Youn (Department of Preventive Medicine and Industrial Medicine Research Institute, Dong-A University College of Medicine) ; Rhew,Tae-Hyong (Department of Biology, Pusan National University) ; Moss,Diana J. (Department of Human Anatomy and Cell Biology, New Medical School, University of Liverpool) ; Kim,Dong-Soo (Department of Preventive Medicine and Industrial Medicine Research Institute, Dong-A University College of Medicine)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
English
주제어
KDC
513.986
자료형태
학술저널
수록면
55-61(7쪽)
제공처
GP55 is a family of glycoproteins distributed predominantly in the nervous system, and its previously characterized members, including the GP55A (EMBL Y08170) and E19S (EMBL Y08171) reveal a typical glycosyl phosphatidyl inositol (GPI)-anchored pattern for membrane proteins. CEPUS identified in this study appeared to represent the third member of GP55. This 3.2 kb long complete cDNA clone from the chicken brain exhibited 3 Ig-like domains. The open reading frame of CEPUS contains 313 amino acids, which can encode a 31.7 kDa core protein (pI 5.75) for the mature form. The signal peptide cleavage site was predicted at ??. The structural features of the CEPUS cDNA sequence represented a soluble counterpart to the recently identified cerebellar Purkinje cell specific antigen, CEPU-1. The sequence difference between CEPU-1 and CEPUS was only found in the C-terminus in which the CEPUS lacked the GPI-anchored binding site. It displays significant sequence homology to GP55-related molecules, including OBCAM, GP55A, E19S/LAMP, neurotrimin, and CEPU-1, which are all membrane attached types. The absence of the hydrophobic tail sequence in CEPUS may, therefore, suggest that CEPUS would represent the first identified secreted member in this group of genes. We defined that this molecule forms the opioid-binding cell adhesion molecule (OBCAM) subfamily in the molecular phylogeny. Structurally, these molecules represent acidic proteins (pI 5.47-6.09). Six cysteins, as will as 5 Asn-linked potential glycosylation sites were evolutionary-conserved, suggesting that this OBCAM subfamily resembles immunoglobulin-like and highly glycosylated molecules. The presence of CEPUS would probably suggest to us that the spatial/local expression of the CEPU gene may provide a favorable route for migrating CEPU-positive population of neurons to generate a neuron-specific guidance in developing neurons in vivo.
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