SCOPUS
KCI등재
SCIE
Mitochondrial Complexes I and II Are More Susceptible to Autophagy Deficiency in Mouse β-Cells
저자
Kim, Min Joo ; Choi, Ok Kyong ; Chae, Kyung Sil ; Kim, Min Kyeong ; Kim, Jung Hee ; Komatsu, Masaaki ; Tanaka, Keiji ; Lee, Hakmo ; Chung, Sung Soo ; Kwak, Soo Heon ; Cho, Young Min ; Park, Kyong Soo ; Jung, Hye Seung
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2015
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SCOPUS,KCI등재,SCIE
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학술저널
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65-70(6쪽)
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<P><B>Background</B></P><P>Damaged mitochondria are removed by autophagy. Therefore, impairment of autophagy induces the accumulation of damaged mitochondria and mitochondrial dysfunction in most mammalian cells. Here, we investigated mitochondrial function and the expression of mitochondrial complexes in autophagy-related 7 (<I>Atg7</I>)-deficient β-cells.</P><P><B>Methods</B></P><P>To evaluate the effect of autophagy deficiency on mitochondrial function in pancreatic β-cells, we isolated islets from <I>Atg7</I><SUP>F/F</SUP>:RIP-<I>Cre</I>+ mice and wild-type littermates. Oxygen consumption rate and intracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP) content were measured. The expression of mitochondrial complex genes in <I>Atg7</I>-deficient islets and in β-TC6 cells transfected with si<I>Atg7</I> was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction.</P><P><B>Results</B></P><P>Baseline oxygen consumption rate of <I>Atg7</I>-deficient islets was significantly lower than that of control islets (<I>P</I><0.05). Intracellular ATP content of <I>Atg7</I>-deficient islets during glucose stimulation was also significantly lower than that of control islets (<I>P</I><0.05). By Oxygraph-2k analysis, mitochondrial respiration in <I>Atg7</I>-deficient islets was significantly decreased overall, although state 3 respiration and responses to antimycin A were unaffected. The mRNA levels of mitochondrial complexes I, II, III, and V in <I>Atg7</I>-deficient islets were significantly lower than in control islets (<I>P</I><0.05). Down-regulation of <I>Atg7</I> in β-TC6 cells also reduced the expression of complexes I and II, with marginal significance (<I>P</I><0.1).</P><P><B>Conclusion</B></P><P>Impairment of autophagy in pancreatic β-cells suppressed the expression of some mitochondrial respiratory complexes, and may contribute to mitochondrial dysfunction. Among the complexes, I and II seem to be most vulnerable to autophagy deficiency.</P>
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