SCIE
SCOPUS
The genetic variation in Monocarboxylic acid transporter 2 ( <i>MCT2</i> ) has functional and clinical relevance with male infertility
저자
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학술지명
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발행연도
2014
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-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
694-697(4쪽)
제공처
<P>Monocarboxylic acid transporter 2 (MCT2) transports pyruvate and lactate outside and inside of sperms, mainly as energy sources and plays roles in the regulation of spermatogenesis. We investigated the association among genetic variations in the <I>MCT2</I> gene, male infertility and <I>MCT2</I> expression levels in sperm. The functional and genetic significance of the intron 2 (+28201A > G, rs10506398) and 3’ untranslated region (UTR) single nucleotide polymorphism (SNP) (+2626G > A, rs10506399) of MCT2 variants were investigated. Two MCT2 polymorphisms were associated with male infertility (<I>n</I> = 471, <I>P</I> < 0.05). In particular, the MCT2-3’ UTR SNP (+2626 G > A) had a strong association with the oligoasthenoteratozoospermia (OAT) group. The +2626GG type had an almost 2.4-fold higher sperm count than that of the +2626AA type (+2626GG; 66 × 10<SUP>6</SUP><I>vs</I> +2626AA; 27 × 10<SUP>6</SUP>, <I>P</I> < 0.0001). The MCT2-3’ UTR SNP may be important for expression, as it is located at the MCT2 3’ UTR. The average MCT2 protein amount in sperm of the +2626GG type was about two times higher than that of the +2626AA type. The results suggest that genetic variation in MCT2 has functional and clinical relevance with male infertility.</P>
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