SCI
SCIE
SCOPUS
Ameliorative effect of <i>Alnus japonica</i> ethanol extract on colitis through the inhibition of inflammatory responses and attenuation of intestinal barrier disruption <i>in vivo</i> and <i>in vitro</i>
저자
Chi, Jin Hua ; Kim, Young Ho ; Sohn, Dong Hwan ; Seo, Geom Seog ; Lee, Sung Hee
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1767-1774(8쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P>Inflammatory bowel disease (IBD) is chronic inflammation of the gastrointestinal tract caused by high levels of pro-inflammatory cytokines and epithelial barrier dysfunction. <I>Alnus japonica</I> Steud. (Betulaceae) has been used in traditional Asian medicine. However, the potential of <I>A. japonica</I> for the treatment of intestinal inflammation has not been investigated. This study investigated the effects of ethanol extract from <I>A. japonica</I> bark (AJE) on colonic mucosa injury in mice with dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis. Treatment with AJE ameliorated pathological damage and the histopathologic features of DSS-induced colitis. The administration of AJE also inhibits DSS-induced pro-inflammatory cytokines expression, including interleukin (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, and cyclooxygenase (COX)-2. Notably, AJE administration attenuated the reduction of tight junction proteins, zonula occludens (ZO)-1 and occludin, in DSS-induced colitis. In addition, AJE increased heme oxygenase (HO)-1 expression and prevented DSS-induced apoptosis in colonic epithelial cells. Furthermore, <I>in vitro</I> studies demonstrated that AJE inhibits TNF-α-induced IL-8, IL-1β, and COX-2 expression in human intestinal epithelial HT-29 cells and <I>tert</I>-butyl hydroperoxide-induced reduction of ZO-1 and occludin expression in human intestinal epithelial Caco-2 cells. AJE-induced HO-1 protein expression was also found in both HT-29 and Caco-2 cells. Taken together, our findings demonstrated that AJE inhibits intestinal inflammation and protects against intestinal barrier disruption in mice with DSS-induced colitis <I>in vivo</I> and human intestinal epithelial cells <I>in vitro</I>. These results suggest that AJE might have beneficial effects for the treatment of IBD.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> AJE attenuates the severity of DSS-induced colitis mice. </LI> <LI> AJE suppresses expression of pro-inflammatory mediators in DSS-induced colitis mice. </LI> <LI> AJE protects intestinal barrier integrity in DSS-induced colitis mice. </LI> <LI> AJE increases HO-1 expression in mouse colonic epithelial cells. </LI> <LI> AJE inhibits inflammation and protects loss of TJ proteins of human IEC cells. </LI> </UL> </P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>
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